Клафоран (Claforan)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Claforan

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯROUSSEL UCLAF

Сухое вещество для инъекций во флаконах.
1 фл. цефотаксим натрия 1 г

Показания

— тяжелые инфекции вызванные чувствительными к данному препарату микроорганизмами в том числе инфекции дыхательных путей мочеполовых путей септицемия бактериемия интраабдоминальные инфекции (включая перитонит) менингит (за исключением листериозного) и другие инфекции ЦНС инфекции кожи и мягких тканей инфекции костей и суставов;
— профилактика инфекций после хирургических операций на ЖКТ урологических и акушерско-гинекологических операций.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к цефалоспоринам;
— повышенная чувствительность к лидокаину (при в/м введении препарата содержащего лидокаин);
— у детей в возрасте до 2.5 лет (в/м введение).

Особые указания

Перед назначением препарата необходимо собрать аллергологический анамнез особенно в отношении бета-лактамных антибиотиков. Известна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами. У лиц в анамнезе у которых имеются указания на аллергию к пенициллину препарат применяют с крайней осторожностью.
При возникновении реакций гиперчувствительности (которые бывают тяжелыми и даже приводят к летальному исходу) назначение препарата отменяют.
При лечении препаратом свыше 10 дней необходим контроль числа форменных элементов крови.
При беременности препарат назначают только в случае абсолютной необходимости. В период кормления грудью необходимо прекратить прием препарата т.к. цефотаксим проникает в грудное молоко.
При одновременном применении потенциально нефротоксических препаратов (аминогликозидных антибиотиков диуретиков) контролируют функцию почек (опасность нефротоксического действия последних).
Возможно обнаружение ложно-положительной пробы Кумбса.
При определении сахара в моче неэнзиматическим методом (например методом Бенедикта) возможны ложноположительные результаты.
Препарат хранят в прохладном темном месте.

Взаимодействие с другими лекарствами

Фармацевтическое взаимодействие

Примечание

Roussel uclaf

Побочное действие

Со стороны периферической крови: тромбоцитопения лейкопения нейтропения агранулоцитоз эозинофилия гемолитическая анемия.
Со стороны ЖКТ и печени: диспептические явления псевдомембранозный колит (редко) нарушения функциональных проб печени.
Аллергические реакции: кожные сыпи лихорадка анафилактический шок.
Со стороны ЦНС: обратимая энцефалопатия (в случае введения больших доз особенно у больных с почечной недостаточностью).
Местные: боль в месте инъекции (при в/м введении).
Прочие: суперинфекция (в частности кандидозный вагинит).

Дозировка

Перед применением препарат разводят следующим образом. Для в/в инъекции в качестве растворителя используют стерильную воду для инъекций (для дозы препарата 0.5-1 г — 4 мл растворителя для дозы 2 г — 10 мл). Для в/в инфузии в качестве растворителя используют физиологический раствор или 5% раствор декстрозы (для дозы препарата 1-2 г — 50-100 мл). Для в/м введения препарата используют стерильную воду для инъекций или 1% лидокаин (для дозы препарата 500 мг — 2 мл для дозы 1 г — 4 мл).
Применение у взрослых.
При неосложненной острой гонорее разовая доза составляет 0.5-1 г и вводится в/м однократно.
При неосложненных инфекциях а также при инфекциях мочевыводящих путей в/м или в/в вводят 1 г препарата каждые 12 ч.
При инфекциях средней тяжести вводят в/м или в/в по 1-2 г каждые 12 ч.
При очень тяжелых инфекциях например менингите вводят в/в 2 г препарата каждые 6-8 ч.
Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально.
С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией во время вводного наркоза однократно вводят 1 г препарата. При необходимости введение препарата повторяют через 6-12 ч.
В случае почечной недостаточности при клиренсе креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.
У недоношенных детей и детей грудного возраста до 1 недели жизни суточная доза препарата составляет 50-100 мг/кг разделяется на 2 равные дозы и вводится в/в. У недоношенных детей и детей грудного возраста 1-4-х недель жизни суточная доза препарата составляет 75-150 мг/кг разделяется на 3 равных дозы и вводится в/в.
У детей с массой тела до 50 кг суточная доза препарата составляет 50-100 мг/кг и разделяется на 3-4 в/м или в/в введения. При тяжелых инфекциях в том числе менингите суточную дозу увеличивают до 100-200 мг/кг и вводят 4-6 раз в/м или в/в.
У детей с массой тела 50 кг и более препарат назначают как у взрослых.

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов 3-го поколения для парентерального применения.
Действует бактерицидно. Обладает широким спектром действия.
К препарату обычно чувствительны: Streptococcii (за исключением группы D) включая Streptococcus pneumoniae; Staphylococcus aurens в том числе пенициллиназообразующие и пенициллиназонеобразующие штаммы; Bacillus subtilis и mycoides; Neisseria gonorrhoeae (пенициллиназообразующие и пенициллиназонеобразующие штаммы) Neisseria meningitidis другие виды Neisseria; Escherichia coli; Klebsiella spp. включая Klebsiella pneumonia; Enterobacter spp. (некоторые штаммы резистентны); Serratia spp.; Proteus (индолположительные и индолотрицательные виды); Salmonella; Citrobacter spp.; Providencia; Shigella; Yersinia; Haemophilus influenzae и parainfluenzae (пенициллиназообразующие и пенициллиназонеобразующие штаммы в том числе устойчивые к ампициллину); Bordetella pertussis; Moraxella; Aeromonas hydrophilia; Veillonella; Clostridium perfringens; Eubacterium; Propionibacterium; Fusobacterium; Bacteroides spp. и Morganella.
К действию препарата непостоянно чувствительны: Pseudomonas aeruginosa; Acinetobacter; Helicobacter pylori; Bacteroides fragilis и Clostridium difficile.
К действию препарата устойчивы: Streptoccus группы D Listeria и метициллиноустойчивые стафилококки.
Фармакокинетика
Через 5 мин после однократного в/в введения 1 г цефотаксима его концентрация в сыворотке крови составляет 100 мкг/мл. После в/м введения цефотаксима в той же дозе максимальная концентрация в крови наблюдается через 0.5 ч и составляет 24 мкг/мл.
Связывание с белками плазмы составляет в среднем 25-40%.
Период полувыведения препарата составляет 1 ч при в/в введении и 1-1.5 ч при в/м введении.
Около 60-70% введенной дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде остальное количество — в виде метаболитов.
При почечной недостаточности и у лиц старческого возраста время полураспада препарата увеличивается (примерно в 2 раза).
У новорожденных детей время полураспада препарата составляет от 0.75 до 1.5 ч а у недоношенных новорожденных детей — от 1.4 до 6.4 ч.

Время загрузки страницы 0.499 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Клафоран (Claforan)

Купить Клафоран (Claforan)