Цефобид (Cefobid)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Cefobid

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯCEFOPERAZONE
PFIZER

Сухое стерильное вещество для инъекций: во флаконах по 1 шт. в упаковке.
1 фл. цефоперазона натрий 500 мг -- 1 г -- 2 г

Показания

— инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей;
— инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей;
— перитонит холецистит холангит и другие инфекции органов брюшной полости;
— септицемия;
— менингит;
— инфекции кожи и мягких тканей;
— инфекции костей и суставов;
— инфекционно-воспалительные заболевания тазовых органов эндометрит гонорея и другие инфекции половых путей.
Профилактика инфекционных послеоперационных осложнений при абдоминальных гинекологических сердечно-сосудистых и ортопедических операциях.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

Особые указания

В случаях тяжелой формы закупорки желчных протоков тяжелого заболевания печени или сопутствующего нарушения функции почек может появиться необходимость в изменении дозировки препарата. У пациентов с нарушенной функцией печени и с сопутствующим повреждением почек необходимо проводить наблюдение за концентрацией препарата в сыворотке крови. Если не проводится определения концентрации препарата в сыворотке то в этих случаях доза не должна превышать 2 г в сут.
В период применения препарата может иметь место ложноположительная реакция на глюкозу в моче с раствором Бенедикта или Фелинга.
Тщательно проверенные данные наблюдений за беременными женщинами отсутствуют. Так как результаты по изучению репродуктивной функции у животных не всегда могут быть перенесены на человеческий организм то лечение препаратом во время беременности должно проводиться только в случае четкой необходимости.
Проведенные опыты на мышах крысах и обезьянах показали что при введении им препарата в количестве в 10 раз превышающем дозы предназначенные для лечения людей у этих животных не было обнаружено снижения фертильности и не было отмечено какого-либо тератогенного эффекта.

Побочное действие

Со стороны органов кроветворения: при лечении препаратом были зарегистрированы случаи незначительного снижения уровня нейтрофилов. Так же как и с другими бета-лактамными антибиотиками при длительном лечении может возникнуть обратимая нейтропения. Во время лечения цефалоспоринами у некоторых пациентов была установлена позитивная прямая антиглобулиновая проба Кумбса. Такие отмеченные во время лечения препаратом явления как понижение гемоглобина или гематокрита соответствуют опубликованным исследованиям по другим цефалоспоринам. Были отмечены случаи непродолжительной эозинофилии и гипопротромбинемии.
Со стороны органов ЖКТ печени: были отмечены изменения кишечных отправлений (жидкий стул) протекавшие в более или менее острой форме. Во всех случаях эти симптомы поддавались симптоматической терапии или исчезали с прекращением лечения. Было зарегистрировано умеренное преходящее повышение уровня АЛТ АСТ и щелочной фосфатазы.
Местные реакции: в/м введение иногда сопровождается болевыми ощущениями. Как и при лечении другими цефалоспоринами при в/в инфузии у некоторых больных в месте вливания развивается флебит.

Дозировка

При неосложненном гонококковом уретрите рекомендуется одноразовое в/м введение 500 мг препарата.
Для антибактериальной профилактики послеоперационных осложнений назначают по 1 г или 2 г препарата в/в за 30-90 мин до начала операции. Дозу можно повторять через каждые 12 ч однако в большинстве случаев в течение не более 24 ч. При операциях с повышенным риском инфицирования (например операциях в колоректальной области) или если возникшее инфицирование может нанести особенно большой вред (например при операциях на открытом сердце или протезировании суставов) профилактическое применение может продолжаться в течение 72 ч после завершения операции.
Ввиду того что почки не являются главным путем выведения препарата больным с нарушением функции почек обычная суточная доза (2-4 г) может быть назначена без корректировки. Больным у которых скорость клубочковой фильтрации ниже 18 мл/мин или сывороточный уровень креатинина выше 3.5 мг/дл суточная доза не должна превышать 4 г.
Для первоначального разведения используются следующие растворы: 5% глюкоза для инъекций 10% глюкоза для инъекций 0.9% хлористый натрий для инъекций 5% глюкоза и 0.9% хлористый натрий для инъекций 5% глюкоза и 0.2% хлористый натрий для инъекций стерильная вода для инъекций.
Затем все количество полученного раствора должно быть разведено одним из следующих растворителей для в/в введения: 5% глюкоза для инъекций 10% глюкоза для инъекций 5% глюкоза и лактатный раствор Рингера для инъекций лактатный раствор Рингера 5% глюкоза и 0.9% хлористый натрий для инъекций 0.9% хлористый натрий для инъекций.
мг/мл и вводится в течение минимум 3-5 мин.
Внутримышечное введение.
Для приготовления растворов предназначенных для в/м введений может быть использованы стерильная вода для инъекций или бактериостатическая вода для инъекций. В случаях когда предполагается ввести препарат в концентрации превышающей 250 мг/мл для приготовления раствора рекомендуется использовать раствор лидокаина. Этот раствор может быть приготовлен с использованием стерильной воды для инъекций в сочетании с 2% раствором лидокаина что приближается к 0.5% раствору лидокаина гидрохлорида.
В/м введение производится глубоко в большую ягодичную мышцу или в переднюю поверхность бедра.

Передозировка

Симптомы: очень высокие дозы цефалоспоринов могут повлечь за собой приступы церебральных (эпилептических) припадков.
Лечение: седативная терапия с применением диазепама при эпилептических припадках возникших из-за передозировки.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика
Высокие уровни препарата достигаются в крови желчи и моче после однократного введения препарата.
После однократного в/м введения препарата в дозе 1 г максимальная концентрация в сыворотке крови здоровых добровольцев составляет 65 мкг/мл и достигается через 1 час после введения. После введения дозы 2 г отмечены концентрации 93 мкг/мл и 97 мкг/мл через 1 ч и 2 ч соответственно. После однократного в/в введения 1 г препарата максимальная концентрация (153 мкг/мл) возникает сразу после введения; через 30 минут концентрация составляет 114 мкг/мл; к концу 1 часа после введения снижается до 73 мкг/мл. После однократного в/в введения 2 г препарата максимальная концентрация (252 мкг/мл) отмечается сразу после введения; через 30 мин концентрация составляет 153 мкг/мл; к концу 1 часа — 114 мкг/мл а еще через час — 70 мкг/мл.
Период полувыведения препарата из крови составляет приблизительно 2 ч независимо от способа введения.
Повторное введение препарата здоровым лицам не приводит к кумуляции препарата. Максимальные концентрации в сыворотке крови площадь под фармакокинетической кривой период полувыведения препарата одинаковы как у здоровых так и у больных с почечной недостаточностью.
У пациентов с нарушенной функцией печени удлиняется период полувыведения препарата из плазмы и одновременно увеличивается и его экскреция с мочой. Но даже при тяжелых поражениях печени в желчи достигаются терапевтические концентрации цефоперазона а период полувыведения удлиняется только в 2-4 раза.

Время загрузки страницы 0.221 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Цефобид (Cefobid)

Купить Цефобид (Cefobid)