Мандол (Mandol)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Mandol

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯELI LILLY

Сухое вещество для инъекций: во флаконах объемом 10 мл.

Показания

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
— абдоминальные инфекции;
— гинекологические инфекции;
— сепсис;
— менингит;
— эндокардит;
— инфекции мочевыводящих путей;
— инфекции дыхательных путей;
— инфекции костей и суставов;
— инфекции кожи и мягких тканей;
Предоперационная профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

Особые указания

С осторожностью назначают препарат новорожденным недоношенным детям больным с выраженными нарушениями функции почек; больным имевшим в анамнезе колит.
Пациенты имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
У пожилых и ослабленных пациентов с дефицитом витамина K существует повышенный риск развития гипопротромбинемии с кровотечением или без него. В этих случаях показано введение витамина K. Кроме того лечение таких больных антибиотиками имеющими значительную грамотрицательную или анаэробную активность может привести к дисбактериозу с последующим уменьшением синтеза витамина K. При лечении таких пациентов обычно профилактически назначают витамин K.
Клинических данных о канцерогенном мутагенном действии препарата и нарушении фертильности в настоящее время нет.
Применение препарата в периоды беременности и лактации показано лишь в тех случаях когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ печени: возможно транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; в очень редких случаях — псевдомембранозный колит холестатическая желтуха персистирующий гепатит.
Со стороны системы кроветворения: возможны лейкопения нейтропения тромбоцитопения.
Со стороны почек: редко — нарушение выделительной функции почек.
Аллергические реакции: возможны крапивница лихорадка бронхоспазм эозинофилия; редко — отек Квинке анафилактический шок.

Дозировка

Детям назначают в суточной дозе 50-100 мг/кг массы тела; интервалы между введениями — 4-8 ч. В случае необходимости доза препарата может быть увеличена до 150 мг/кг в сут.
Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений препарат вводят за 30-60 мин до операции: взрослым — в дозе 1-2 г; детям — в дозе 50-100 мг/кг. После оперативного вмешательства препарат вводят в обычной дозе в течение 1-2 сут.
Пациентам с нарушениями функции почек режим дозирования препарата устанавливают с учетом значений клиренса креатинина. Первая доза одинакова для всех пациентов и составляет 1-2 г. При КК 50-80 мл/мин для лечения тяжелых инфекций вводят по 2 г каждые 4 ч; для лечения среднетяжелых инфекций — по 1.5 г каждые 6 ч или по 2 г каждые 8 ч. При КК 25-50 мл/мин для лечения тяжелых инфекций вводят по 1.5 г каждые 4 ч или по 2 г каждые 6 ч; для лечения среднетяжелых инфекций — по 1.5 г каждые 8 ч. При КК 10-25 мл/мин для лечения тяжелых инфекций назначают по 1 г каждые 6 ч или по 1.25 г каждые 12 ч; для лечения среднетяжелых инфекций — по 1 г каждые 8 ч. При КК 2-10 мл/мин для лечения тяжелых инфекций назначают по 670 мг каждые 8 ч или по 1 г каждые 12 ч; для лечения среднетяжелых инфекций — по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч. При КК менее 2 мл/мин — для лечения тяжелых инфекций назначают по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч; для лечения среднетяжелых инфекций — по 500 мг каждые 12 ч.
Правила приготовления раствора.

Передозировка

Симптомы. Введение препарата в дозах превышающих терапевтические может вызвать судороги особенно при сопутствующей хронической почечной недостаточности.
Лечение: отмена препарата; при необходимости — проведение противосудорожной терапии и гемодиализа.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Имеет широкий спектр антимикробного действия. Высоко активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (кишечная и гемофильная палочки сальмонеллы шигеллы энтеробактерии Proteus mirabilis гонококки). Активен также в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококки стрептококки). Устойчив к действию бета-лактамаз. Не активен в отношении различных видов Pseudomonas большинства штаммов энтерококков многих штаммов Enterobacter cloacae метициллин-резистентных стафилококков и Listeria monocytogenes.
Терапевтическая концентрация достигается в плевральной и суставной жидкостях в желчи и костях.
Фармакокинетика
Кумуляции препарата после многократных в/м и в/в введений зарегистрировано не было.
Период полувыведения колеблется от 34 до 91 мин.
Выделяется с мочой в активном и неизмененном виде 72-82% введенной дозы выводится за 8 ч.
При почечной недостаточности выделение препарата замедляется. При гемодиализе период полувыведения увеличивается до 6 ч.

Время загрузки страницы 0.447 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Мандол (Mandol)

Купить Мандол (Mandol)