Новости Казахстана
Информационный портал
  Locman.kz Размер шрифта Вверх

Популярное сегодня


Реклама партнёров



Сейчас читают


Реклама посетителей

Календарь новостей

Размер шрифта

Прогноз погоды


Курс валют
Валюта Покупка Продажа
$
P


Цеклор (Ceclor)



Купить Цеклор (Ceclor)

 5 |  A |  L |  S |  А |  Б |  В |  Г |  Д |  Е |  Ж |  З |  И |  Й |  К |  Л |  М |  Н |  О |  П |  Р |  С |  Т |  У |  Ф |  Х |  Ц |  Ч |  Ш |  Э |  Ю |  Я |


Латинское наименование
Ceclor

Состав
Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯELI LILLY

Капсулы: в упаковке 10 12 и 15 шт.
1 капс. цефаклор 250 мг -- 500 мг Гранулят для приготовления суспензии для приема внутрь: во флаконах объемом 60 мл и 100 мл.
5 мл цефаклор 125 мг -- 250 мг Гранулят для приготовления суспензии для приема внутрь: в пакетиках.
1 пак. цефаклор 125 мг -- 250 мг -- 375 мг

Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей;
— инфекции мочевыводящих путей;
— инфекции кожи и мягких тканей;
— средний отит;
— остеомиелит;
— эндометрит;
— гонорея.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

Особые указания
С осторожностью назначают препарат больным с выраженными нарушениями функции почек при анамнестических указаниях на колит.
Пациенты имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
Применение препарата в периоды беременности и лактации показано лишь в тех случаях когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Побочное действие
Со стороны ЖКТ печени: возможны тошнота рвота диарея; при длительном применении препарата в высоких дозах возможно транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз. Описаны случаи развития псевдомембранозного колита холестатической желтухи гепатита.
Со стороны ЦНС и органов чувств: возможны головокружение головная боль.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие лейкопении нейтропении тромбоцитопении аутоиммунной гемолитической анемии.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь зуд эозинофилия; редко — отек Квинке.
Прочие: кандидоз интерстициальный нефрит.

Дозировка
Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения и локализации инфекции чувствительности возбудителя. Взрослым препарат назначают по 250 мг 3 раза в сут. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 4 г/сут.
Детям препарат назначают в суточной дозе 20 мг/кг массы тела; кратность — 3 раза в сут. Максимальная суточная доза — 40 мг/кг. Маленьким детям желательно назначать препарат в виде суспензии.
Средняя продолжительность курса лечения — 7-10 дней.

Передозировка
Симптомы: тошнота рвота диарея.
Лечение: защита дыхательных путей больного обеспечение необходимой вентиляции и перфузии контроль и поддержание на необходимом уровне газов крови и сывороточных электролитов. Степень абсорбции препарата из ЖКТ можно уменьшить введением активированного угля.

Фармакологическое действие
Цефалоспориновый антибиотик II поколения для перорального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия. Высоко активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (кишечная и гемофильная палочки сальмонеллы шигеллы энтеробактерии Proteus mirabilis клебсиелла гонококки). Активен также в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококки стрептококки). Устойчив к действию бета-лактамаз. К препарату умеренно чувствительны анаэробные микроорганизмы: бактероиды пептококки пептострептококки.
Не активен в отношении синегнойной палочки и других псевдомонад большинства штаммов энтерококков многих штаммов Enterobacter cloacae метициллин-резистентных стафилококков и Listeria monocytogenes.
Фармакокинетика
60-85% принятой дозы выделяются через почки в неизмененном виде в течение 8 ч после приема препарата причем основная часть дозы выделяется в первые 2 ч. Период полувыведения составляет 0.6-0.9 ч. У больных с нарушением выделительной функции почек период полувыведения несколько увеличен.
При одновременном назначении с пищей величины максимальной концентрации составляют 50-100% от соответствующих значений отмечаемых при приеме препарата натощак. Время достижения максимальной концентрации на 45-60 мин больше чем при приеме натощак.
Работа на дому


Время загрузки страницы 0.733 сек.
Хостинг - Разработка - Сопровождение.
Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved
?>