Латинское наименование |
Cefamezin |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯCEFAZOLIN HIKMA по лицензии Fujisawa Сухое вещество для в/в введения: флаконы по 1 шт. в упаковке. 1 фл. цефазолин натрия 250 мг -- 500 мг -- 1 г -- 10 г |
Показания |
Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами в т.ч.: — инфекции респираторного тракта (фарингит ларингит тонзиллит острый и подострый бронхит при наличии или отсутствии бронхоэктазов бронхопневмония абсцесс легкого пиоторакс плеврит); — лимфангит лимфаденит; — острый и подострый бактериальный эндокардит; — инфекции желчевыводящих путей (холангит холецистит); — инфекции мочеполового тракта (пиелонефрит пиелит цистит уретрит бартонилит цервицит эндометрит параметрит внутриматочные инфекции тазовый перитонит); — инфекции костей и мягких тканей (остеомиелит артрит фолликулит панариций фурункулез мастит инфицированная атерома карбункул абсцесс флегмона); — инфицированные раны ожоги; — средний отит синусит паротит; — ячмень панофтальмит; — перитонит; — септицемия; — лечение и профилактика хирургических инфекций (в том числе при пластических операциях и операциях на открытом сердце). |
Противопоказания |
Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. |
Особые указания |
При продолжительном использовании препарата возможно развитие резистентности микроорганизмов. При появлении острых реакций повышенной чувствительности кожной сыпи лекарственной лихорадки лейкопении эозинофилии или тромбоцитопении прием препарата следует немедленно прекратить. Для купирования таких состояний можно применять адреналин антигистаминные препараты кортикостероиды. В экспериментальных исследованиях установлено что препарат не оказывает повреждающего действия на плод. |
Взаимодействие с другими лекарствами |
Для приготовления раствора для в/в введения (струйного или капельного) нельзя использовать лидокаина гидрохлорид. |
Примечание |
Hikma |
Побочное действие |
Со стороны ЖКТ : редко — тошнота рвота анорексия псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: возможна кожная сыпь и другие проявления. |
Дозировка |
Неосложненные инфекции и инфекции средней тяжести: взрослым назначают по 500-1 г каждые 12 ч детям — 25-50 мг/кг/сут кратность введения — 3-4 раза/сут в равных дозах. Инфекции средней тяжести и тяжелые: взрослым назначают по 500 мг-1 г каждые 6-8 часов детям — 100 мг/кг/сут кратность введения 3-4 раза/сут в равных дозах. Эндокардит: взрослым назначают до 6 г/сут кратность введения 4 раза/сут в равных дозах детям — 100 мг/кг/сут кратность введения 3 раза/сут в равных дозах. Профилактика хирургических инфекций: в/в или в/м в дозе 1 г за 30-60 мин до операции. При длительных операциях (2 ч и более) — в/в или в/м 500 мг до операции и 1 г во время операции; в зависимости от длительности операции режим дозирования может быть изменен. После операции в течение 24 ч назначают в/в или в/м в дозе 500 мг-1 г каждые 6-8 ч. Способ применения. Для приготовления разовой дозы раствора для в/м инъекций содержимое одного флакона растворяют в стерильной воде для инъекций бактериостатической воде для инъекций или 0.9% растворе натрия хлорида в следующих соотношениях: 250 мг препарата — в 2 мл; 500 мг — в 2 мл; 1 г — в 3 мл. Для растворения 1 г препарата следует применять только стерильную воду или бактериостатическую воду для инъекций. Раствор во флаконах следует хорошо взбалтывать до полного растворения. Содержимое флакона 10 г растворяют в соответствии с инструкцией указанной на этикетке. Флаконы необходимо хранить в защищенном от света месте. Перед применением следует хорошо проверить прозрачность раствора в случае присутствия мелких частиц в растворе его использование противопоказано. |
Передозировка |
Симптомы: повышение риска развития побочных реакций. Лечение: сипмтоматическое. |
Фармакологическое действие |
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно механизм действия связан с ингибированием синтеза клеточной мембраны бактерий. Активен в отношении Staphylococcus aureus (включая штаммы продуцирующие пенициллиназу) Staphylococcus epidermidis Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae Escherichia coli Klebsiella sp. Proteus mirabilis Haemophilus influenzae Enterobacter aerogenes. К препарату устойчивы штаммы стафилококков резистентные к метициллину большинство штаммов энтерококков E. clocae индолположительные штаммы Proteus (P.vulgaris P.morganii P.rettgenii) Serratia spp. Pseudomonas spp. Acinetobacter. Фармакокинетика При в/в введении цефазолина устойчивая концентрация в плазме крови достигается через 3 ч. Период полувыведения составляет 1.4 ч. Выводится с мочой в неизмененном виде главным образом путем клубочковой фильтрации и в меньшей степени — канальцевой. После в/м введения 500 мг цефазолина 56-89% дозы выводится в течение 6 ч и 80-100% — в течение 24 ч максимальная концентрация в моче составляет более 1 г/л; при в/м введении в дозе 1 г максимальная концентрация в моче составляет более 4 г/л. У пациентов с нормальной функцией желчевыводящих путей концентрация цефазолина в желчи и тканях желчного пузыря достигает высокого уровня и значительно превышает концентрации в плазме крови. При непроходимости желчевыводящих путей концентрация цефазолина в желчи значительно меньше чем в плазме крови. Цефазолин хорошо проникает через синовиальную оболочку. Концентрация препарата в костной ткани прибилизительно соответствует уровню в плазме крови. Цефазолин проникает через плацентарный барьер попадает в пуповину и околоплодную жидкость. При введении препарата до кесарева сечения концентрация в крови сосудов пуповины достигает 1/4-1/3 дозы. В небольшом количестве выделяется с грудным молоком. |
Время загрузки страницы 0.339 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |