Анцеф (Ancef)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Ancef

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯSMITHKLINE BEECHAM Pharmaceuticals

Сухое вещество для инъекций.
1 фл. цефазолин 500 мг -- 1 г

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— инфекции верхних отделов дыхательных путей бронхит пневмония;
— инфекции мочеполовой системы и желчевыводящих путей;
— инфекции органов малого таза;
— инфекции кожи и мягких тканей;
— инфекции костей и суставов;
— эндокардит;
— сепсис;
— раневые ожоговые и послеоперационные инфекции.
Кроме того препарат применяют для профилактики хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Особые указания

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ особенно колита.
После размораживания раствор сохраняет стабильность в течение 10 дней при хранении в холодильнике (5 град. C) или 48 ч — при комнатной температуре.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ печени: тошнота рвота анорексия диарея боль в животе; изменение печеночных функциональных тестов псевдомембранозный колит.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения лейкопения тромбоцитопения тромбоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь зуд лекарственная лихорадка анафилаксия эозинофилия синдром Стивена-Джонсона.
Побочные эффекты связанные с биологическим действием препарата: кандидоз (в том числе кандидозный стоматит); возможны другие суперинфекции.
Местные реакции: флебит в месте введения препарата (редко).
Прочие: анальный зуд зуд половых органов.

Дозировка

Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения и локализации инфекции чувствительности возбудителя. Препарат можно вводить в/м и в/в (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г; кратность введения 2 раза/сут. Максимальная суточная доза — 6 г (в редких случаях — до 12); кратность введения может быть увеличена до 3-4 раз/сут.
Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина ( КК ). При КК 55 мл/мин и более или при содержании креатинина в плазме 1.5 мг% и менее препарат можно вводить в полной дозе. При КК 54-35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3-1.6 мг% можно назначать препарат в полной дозе но интервалы между инъекциями должны составлять не менее 8 ч. При КК 34-11 мл/мин или содержанием креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% назначают 1/2 дозы с интервалами между инъекциями 12 ч. Больным с клиренсом креатинина 10 мл/мин и менее или при содержании креатинина в плазме 4.6 мг% и более назначают 1/2 средней дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы. Препарат выводится при диализе.
Средняя суточная доза для детей составляет 20-50 мг/кг массы тела; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения — 3-4 раза в сут.
У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования производят в зависимости от значений клиренса креатинина (КК). При КК 70-40 мл/мин назначают 60% от средней суточной дозы и вводят через 12 ч. При КК 40-20 мл/мин назначают 25% средней суточной дозы с интервалом 12 ч. Детям с КК 5-20 мл/мин назначают 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.
Приготовление растворов для инъекций и инфузий.

Фармакологическое действие

Механизм действия связан с ингибированием биосинтеза клеточной стенки микроорганизмов. Действует бактерицидно. Имеет широкий спектр антимикробного действия: активен в отношении как грамположительных (стафилококки не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; стрептококки пневмококки) так и грамотрицательных микроорганизмов (менингококки гонококки шигеллы сальмонеллы кишечная палочка клебсиеллы). Неэффективен в отношении стафилококков устойчивых к метициллину синегнойной палочки индолположительных штаммов протея микобактерий туберкулеза анаэробных микроорганизмов.
Фармакокинетика
При в/в введении препарата в дозе 1 г максимальная концентрация в плазме составляет 185 мкг/мл через 8 ч — 4 мкг/мл. Период полувыведения — 1.8 ч при в/в введении.

Время загрузки страницы 0.485 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Анцеф (Ancef)

Купить Анцеф (Ancef)