Латинское наименование |
Cefalexin |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯ Таблетки. Таблетки покрытые оболочкой. Капсулы. Гранулят для приготовления суспензии для приема внутрь. Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь. Сухое вещество для приготовления суспензии для приема внутрь. Суспензия для приема внутрь. Капсулы 250 мг 8 штук в блистере 2 блистера в упаковке. Капсулы 500 мг 8 штук в блистере 2 блистера в упаковке Флакон с 40 г гранулята для приготовления 100 мл оральной суспензии. |
Общая информация |
7(D- a -Аминофенил-ацетамидо)-3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты моногидрат. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок с характерным запахом. Трудно и медленно растворим в воде практически нерастворим в спирте. Назначают при гнойно-воспалительных процессах различной локализации; при острых и хронических пиелонефритах циститах простатитах инфекциях верхних дыхательных путей (тонзиллит фарингит) пневмонии бронхопневмонии эмпиеме плевры и абсцессе легкого и др. отитах синуситах ангине инфекциях кожи и мягких тканей (фурункулез абсцессы пиодермии лимфангит и др.) остром и хроническом остеомиелите гонорее и при других болезнях вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами. Принимают в виде капсул таблеток и суспензии. Разовая доза для взрослых составляет 025 - 05 г суточная 1 - 2 г. Детям назначают из расчета 25 - 50 мг/кг в сутки. При тяжелом течении инфекции доза для взрослых может быть увеличена до 4 г в сутки (максимально) для детей - до 100 мг/кг. Суточную дозу делят на 4 приема. Продолжительность лечения обычно 7 - 14 дней. При нарушении выделительной функции почек дозу уменьшают (из-за опасности кумуляции). При лечении препаратом иногда возникают тошнота боль в животе редко понос; возможны аллергические реакции. При длительном лечении возможна обратимая нейтропения. Могут возникнуть дисбактериоз и суперинфекция (кандидоз). Противопоказания к применению такие же как для других цефалоспоринов. Международное название препарата: |
Показания |
Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами в том числе: заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей мочевыводящих путей кожи и мягких тканей; средний отит остеомиелит эндометрит гонорея. а) Фармакологическая группа: Цефалоспориновый антибиотик 1-го поколения. б) Фармакологические эффекты: Обладает бактерицидным действием. Активен в отношении грамположительных (стафилококки в том числе пенициллиназообразующие стрептококки пневмококки) и грамотрицательных микроорганизмов: E. coli Salmonellae Shigellae Neisseriae Proteus mirabilis различные штаммы Haemophilus influenzae Klebsiella pneumoniae бледные спирохеты и лучистые грибки. Энтерококки устойчивы к действию препарата. Неэффективен в отношении синегнойной палочки индолположительных штаммов протея микобактерий туберкулеза анаэробных микроорганизмов. в) Фармакокинетика: Препарат устойчив в кислой среде быстро и практически полностью (95%) абсорбируется при приеме внутрь. Степень и скорость абсорбции не зависят от приема пищи. Терапевтическая концентрация в крови после однократного применения сохраняется в течение 4-6 часов. Выделяется в значительных количествах с мочой в неизменном виде. Небольшая часть выводится с желчью. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. - лечение инфекционных заболеваний легкой и средней степени тяжести вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами в том числе инфекционных заболеваний мочеполовых органов дыхательных путей ЛОР-органов кожи и мягких тканей; средний отит остеомелит эндометрит гонорея; - продолжение терапии тяжелых инфекционных заболеваний вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами после начального лечения цефалоспоринами для парентерального введения. |
Противопоказания |
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам. Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Дозирование: Взрослым назначают 250-500 мг каждые 6-12 часов при заболеваниях вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами. При инфекционных заболеваниях вызванных менее чувствительными микроорганизмами суточная доза составляет - 2-4 г. Минимальная суточная доза – 1 г. Детям назначают из расчета 25-50 (до 100) мг/кг массы тела. Детям в возрасте до 10 лет рекомендуется назначать препарат в форме суспензии. Кратность приема - 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 6 лет - 4 г. Продолжительность курса лечения 7-14 дней. При инфекционных заболеваниях вызванных стрептококками курс лечения должен продолжаться не менее 10 дней. Препарат рекомендуется принимать за 30-60 мин до еды запивая водой. |
Особые указания |
У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики. Применение препарата в периоды беременности и лактации оправдано лишь в тех случаях когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. С осторожностью назначают при выраженных нарушениях функции почек и/или печени указаниях на колит в анамнезе. В период применения препарата возможна положительная прямая реакция Кумбса а также ложноположительная реакция мочи на сахар. Во время терапии не следует употреблять алкоголь. У пациентов с нарушениями функции почек препарат назначают с осторожностью в уменьшенных дозах. Следует с осторожностью назначать пациентам с повышенной чувствительностью к пенициллинам так как есть вероятность перекрестной аллергии между пенициллинами и цефалоспоринами. Применение препарата при беременности и лактации возможно только по жизненным показаниям. В период лечения нельзя употреблять алкоголь. Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса а также ложноположительная реакция мочи на сахар. Применение цефалоспоринов одновременно с противосвертывающими средствами может привести к увеличению протромбинового времени. Не отмечалось несовместимости с другими препаратами при приеме внутрь. |
Побочное действие |
Возможны тошнота рвота сухость во рту потеря аппетита диарея аллергические реакции (кожная сыпь зуд дерматит эозинофилия; редко — отек Квинке артралгии) кандидоз головная боль головокружение сонливость. В единичных случаях — изменения картины периферической крови (обратимая лейкопения нейтропения тромбоцитопения); транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; галлюцинации. Описаны случаи развития холестатической желтухи гепатита. Со стороны ЖКТ и печени: диарея транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз. Со стороны системы кроветворения: эозинофилия нейтропения. Со стороны ЦНС: головные боли головокружения слабость. Аллергические реакции: редко - зуд кожные реакции анафилактический шок. Возможно развитие суперинфекции в частности кандидоза слизистой оболочки влагалища. |
Фармакологическое действие |
Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно. Имеет широкий спектр противомикробного действия: активен в отношении грамположительных (стафилококки не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; стрептококки пневмококки палочка дифтерии) и грамотрицательных микроорганизмов (менингококки гонококки шигеллы сальмонеллы кишечная палочка). Неэффективен в отношении синегнойной палочки индолположительных штаммов протея микобактерий туберкулеза анаэробных микроорганизмов. Хорошо всасывается из ЖКТ . |
Условия и форма отпуска из аптек |
Отпуск по рецепту врача. |
Условия хранения |
Хранить при температуре от 15 до 25оС в защищенном от света и влаги месте. |
Срок годности |
Срок годности 3 года. Приготовленная суспензия стабильна при температуре от 15 до 25оС в течение 14 дней. |
Время загрузки страницы 0.271 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |