Латинское наименование |
Fortum |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯGLAXOWELLCOME Сухое вещество для инъекций: во флаконах по 1 шт. в упаковке. 1 фл. цефтазидим пентагидрат 250 мг -- 500 мг -- 1 г -- 2 г |
Показания |
Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции дыхательных путей: острый и хронический бронхит инфицированные бронхоэктазии бактериальная пневмония абсцесс легких эмпиема плевры лечение инфекций легких у больных страдающих муковисцидозом; — инфекции уха горла носа: воспаление среднего уха злокачественное воспаление наружного уха мастоидит синусит и др.; — инфекции мочевыводящих путей: острый и хронический пиелонефрит пиелит простатит цистит уретрит (только бактериальный) абсцесс почки инфекции связанные с камнями мочевого пузыря и почек; — инфекции мягких тканей: целлюлит рожа перитонит раневые инфекции мастит кожные язвы; — инфекции костей и суставов: остеомиелит септический артрит; — инфекции ЖКТ желчных путей и брюшной полости: холангит холецистит эмпиема желчного пузыря забрюшинные абсцессы перитонит дивертикулит энтероколит воспаления органов малого таза; — гонорея (особенно при повышенной чувствительности к антибактериальным средствам пенициллинового ряда); — другие инфекции включая септицемию и менингит; — инфекции связанные с диализом. |
Противопоказания |
Повышенная чувствительность к цефтазидиму цефалоспоринам пенициллину. |
Особые указания |
Предпочтительно пользоваться свежеприготовленными растворами препарата для инъекций. Удовлетворительная активность препарата сохраняется в течение 18 ч после приготовления раствора. |
Взаимодействие с другими лекарствами |
В сочетании с аминогликозидными антибиотиками наблюдается по крайней мере аддитивный эффект а с некоторыми штаммами — явления синергизма. Не рекомендуется назначать одновременно с сильнодействующими диуретиками. |
Побочное действие |
Местные реакции: флебит или тромбофлебит при в/в введении болезненность в месте в/м инъекции. Аллергические реакции в виде сыпи лихорадки зуда бронхоспазма. Со стороны ЖКТ: диарея тошнота рвота боли в животе редко — стоматит колит. Со стороны мочеполовой системы: кандидоз вагинит. Со стороны ЦНС : головные боли головокружение парестезии. Со стороны лабораторных показателей: эозинофилия положительная реакция Кумбса без гемолиза транзиторное повышение трансаминаз креатинина сыворотки крови. |
Дозировка |
Препарат применяют только парентерально. Доза препарата устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести течения заболевания вида возбудителя возраста веса функции почек у пациента. Взрослые: от 1 до 6 г в сут. При инфекции мочевого тракта назначают 500 мг (1 г) каждые 12 ч. При большинстве инфекций эффективна доза 1 г каждые 8 ч или 2 г каждые 12 ч. При очень тяжелом течении заболевания особенно у пациентов с низким иммунитетом включая пациентов с нейтропенией следует назначать 2 г через каждые 8 или 12 ч. Дети. Детям старше 2 месяцев препарат назначают в дозе от 30 до 100 мг/кг/сут в виде 2 или 3 инъекций. Дозу до 150 мг/кг/сут (максимально 6 г в сут) в виде 3 инъекций назначают детям с пониженным иммунитетом муковисцидозом или менингитом. Новорожденным и младенцам в возрасте до 2 месяцев препарат назначают в дозе от 25 до 60 мг/кг/сут в виде 2-х инъекций. Режим дозирования при нарушении функции почек. При КК 50-31 мл/мин назначают 1 г каждые 12 ч; при КК 30-16 мл/мин — 1 г каждые 24 ч; при КК 15-6 мл/мин — 0.5 г каждые 24 ч; при КК менее 5 мл/мин — 0.5 г каждые 48 ч. |
Передозировка |
Концентрация препарата в крови может быть уменьшена при помощи диализа. |
Фармакологическое действие |
Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas aeruginosa Pseudomonas spp. (и другие виды) Klebsiella pneumoniae Klebsiella spp. (и другие виды) Proteus mirabilis Proteus vulgaris Morganella morganii Proteus retteri Providencia spp. Echerichia coli Enterobacter spp. Citobacter spp. Serratia spp. Salmonella spp. Shigella spp. Yersinia enterocolitica Pasteurella multocida Acinobacter spp. Neisseria gonorrhoeae Neisseria meningitidis Haemophilus influezae (включая штаммы устойчивые к ампициллину) Haemophilus parainfluezae (включая штаммы устойчивые к ампициллину); грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (штаммы чувствительные к метициллину) Staphylococcus epidermidis (штаммы чувствительные к метициллину) Micrococcus spp. Streptococcus pyogenes Streptococcus группа В Streptococcus pneumoniae Streptococcus mitis Streptococcus spp. (исключая Streptococcus faecalis); анаэробных микроорганизмов: Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Streptococcus spp. Propionibacterium Clostridium perfringers Fusobacterium spp. Bacteroides spp.(многие штаммы Bacteroides fragilis — резистентны). Цефтазидим не активен в отношении устойчивых к метициллину Staphylococci Streptococcus faecalis и многих других Enterococci Listeria monocytogenes Campylobacter spp. и Clostridium difficile. Фармакокинетика Терапевтические концентрации в плазме крови сохраняются на протяжении 8-12 ч. Период полувыведения при нормальной функции почек — 1.8 ч; при нарушенной функции почек — 2.2 ч. Связывание с белками плазмы — 10%. Цефтазидим не метаболизируется и выделяется в неизмененном виде с мочой посредством клубочковой фильтрации. Приблизительно 80-90% дозы выделяется с мочой в течение 24 ч. Цефтазидим плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер. Препарат обнаруживается в терапевтических концентрациях в спинномозговой жидкости при воспалении мозговых оболочек. |
Время загрузки страницы 0.399 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |