Тазицеф (Tazicef)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Tazicef

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯSMITHKLINE BEECHAM Pharmaceuticals

Сухое вещество для инъекций: во флаконах по 10 шт. в упаковке.
1 фл. цефтазидим 1 г -- 2 г Сухое вещество для инфузий: во флаконах по 10 шт. в упаковке.
1 фл. цефтазидим 1 г -- 2 г

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату возбудителями:
— инфекции ЦНС включая менингиты;
— бронхит пневмония;
— абдоминальные инфекции включая перитониты;
— инфекции мочевыводящих путей;
— инфекции органов малого таза;
— инфекции костей и суставов;
— септицемия;
— системная терапия дерматологических инфекций.

Особые указания

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ особенно колитов.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: головокружение головная боль парестезии.
Со стороны ЖКТ печени: тошнота рвота диарея запор боль в животе; повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны системы кроветворения: возможны лейкопения нейтропения тромбоцитопения лимфоцитоз.
Местные реакции: флебит в месте в/в введения.
Прочие: аллергические реакции зуд сыпь лихорадка.

Дозировка

Доза препарата и путь введения должны быть определены индивидуально в соответствии с чувствительностью микроорганизмов тяжестью инфекции с учетом общего состояния и функции почек пациента.
Средняя доза для взрослых составляет 1 г в/м или в/в каждые 8-12 ч.
При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей — по 250 мг в/м или в/в через 12 ч; при осложненных инфекциях мочевыводящих путей — по 500 мг в/м или в/в через 8-12 ч. При неосложненной пневмонии инфекциях кожи легкого течения и пр. — по 500 мг-1 г в/м или в/в через 8 ч. При менингите тяжелых инфекциях органов брюшной полости и малого таза угрожающих жизни инфекциях у больных с иммунодефицитом — по 2 г в/в через 8 ч. При инфекциях костей и суставов — по 2 г в/в через 12 ч.
Для новорожденных до 4 недель разовая доза составляет 30 мг/кг в/в; частота введения — каждые 12 ч. Для детей в возрасте от 1 месяца до 12 лет — 30-50 мг/кг в/в каждые 8 ч (максимальная суточная доза — 6 г).

Фармакологическое действие

Механизм действия связан с ингибированием биосинтеза клеточной стенки микроорганизмов. Действует бактерицидно.
Имеет широкий спектр антимикробного действия: активен в отношении как грамположительных (стафилококки не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; стрептококки пневмококки) так и грамотрицательных микроорганизмов (вид Pseudomonas включая P. aeruginosa; вид Klebsiella включая K.pneumoniae; Proteus mirabilis Proteus vulgaris; кишечная палочка; вид Enterobacter включая E.cloacae и E.aerogenes; вид Citrobacter включая C.freundii и C.diversus; вид Serratia; Haemophilus influenzae включая штаммы резистентные к ампициллину; Neisseria meningitidis).
Активен в отношении анаэробных микроорганизмов: вид Bacteroides (однако многие штаммы Bacteroides fragilis резистентны к препарату).
Неэффективен (in vitro) в отношении стафилококков устойчивых к метициллину Streptococcus faecalis и многих других энтерококков.
Фармакокинетика
Связывание препарата с белками плазмы крови составляет 10%.
Период полувыведения препарата при в/в и в/м введении составляет 1.9 и 2 ч соответственно.
Примерно 80-90% дозы препарата выводится почками в неизменном виде в течение 24 ч.
Препарат хорошо проникает в спинномозговую синовиальную перитонеальную жидкости костную ткань кожу миометрий.

Время загрузки страницы 0.267 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Тазицеф (Tazicef)

Купить Тазицеф (Tazicef)