Флуклоксациллин (Flucloxacillin)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Flucloxacillin

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯNORTON HEALTHCARE

Капсулы: в упаковке 28 и 100 шт.

Показания

— инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей (фарингит тонзиллит паратонзиллярный абсцесс синусит пневмония абсцесс легкого эмфизема);
— инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез карбункул абсцесс угри целлюлит инфицированные раны ожоги и язвы импетиго наружный отит и др.);
— средний отит;
— инфекции мочевыводящих путей;
— остеомиелит;
— энтерит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препаратам группы пенициллинов.

Особые указания

Препарат не применяется при заболеваниях глаз.
В экспериментальных исследованиях тератогенные свойства препарата не выявлены.
В период беременности препарат назначают только по жизненным показаниям.
При назначении препарата в период лактации следует учитывать что препарат в незначительных количествах выделяется с грудным молоком.
При появлении кожной сыпи на фоне приема препарата его следует отменить.

Примечание

Капсулы

Побочное действие

Со стороны ЖКТ: тошнота рвота диарея.
Аллергические реакции: чаще всего — в виде кожной сыпи.

Дозировка

Устанавливают индивидуально с учетом тяжести и локализации инфекции а также чувствительности возбудителя.
Взрослым пожилым пациентам и детям старше 10 лет препарат назначают по 250 мг 4 раза в сут за 0.5-1 ч до приема пищи. При необходимости дозу увеличивают вдвое. При тяжелом течении инфекций суточная доза может быть увеличена до 8 г. Высшие суточные дозы препарата при особо тяжелых инфекциях составляют 12-16 г.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени требуется снижение дозы препарата и увеличение интервала между приемами.

Передозировка

Случаи передозировки крайне редки. Проводится симптоматическая терапия.

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик из группы пенициллинов. Действует бактерицидно. Эффективен преимущественно в отношении грамположительных микроорганизмов (стрептококков стафилококков дифтерийной и сибиреязвенной палочек и др.) включая штаммы продуцирующие пенициллиназу. Активен также в отношении некоторых грамотрицательных кокков (в частности менингококка). Препарат устойчив к действию пенициллиназ. Кислотоустойчив.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ . После приема натощак время достижения максимальной концентрации в плазме составляет 1 ч. Максимальные концентрации в плазме крови после приема препарата в дозе 250 мг составляют 8.8 мг/л; 500 мг — 14.5 мг/л. С белками плазмы связывается около 95% препарата.
В незначительной степени препарат метаболизируется в печени. Период полувыведения у здоровых добровольцев после приема препарата внутрь в дозе 250 мг составляет 66 мин; 500 мг — 77.6 мин. Неизмененный препарат и его метаболиты экскретируются в мочу путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. В течение 6 ч с мочой выводится около 50% от принятой внутрь дозы препарата. Незначительная часть принятой дозы выводится с желчью.

Время загрузки страницы 0.221 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Флуклоксациллин (Flucloxacillin)

Купить Флуклоксациллин (Flucloxacillin)