Латинское наименование |
Penicillin g sodium |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯ Сухое вещество для инъекций: флаконы по 100 шт. в упаковке. 1 фл. бензилпенициллина натриевая соль 1 000 000 ЕД Сухое вещество для инъекций: флаконы по 50 шт. в упаковке. 1 фл. бензилпенициллина натриевая соль 5 000 000 ЕД Сухое вещество для инъекций: флаконы по 25 шт. в упаковке. 1 фл. бензилпенициллина натриевая соль 10 000 000 ЕД BIOCHEMIE Австрия. |
Общая информация |
Penicillin G sodium Флаконы по 500.000 ME/I .000.000 МЕ/5.000.000 МЕ/10.000.000 ME Бензилпенициллин для внутримышечного и внутривенного введения 1 флакон содержит: Бензилпенициллина натриевая соль 500.000 ME (03 г) 1 флакон содержит: Бензилпенициллина - натриевая соль 1.000.000 ME (06 г) 1 флакон содержит: Бензилпенициллина - натриевая соль 5.000.000 ME (3 г) 1 флакон содержит: Бензилпенициллина - натриевая соль 10.000.000 ME (6 г) Спектр чувствительных микроорганизмов Должное внимание следует уделить побочным эффектам а именно анафилаксии крапивнице лихорадке суставным болям ангионевротическому отеку мультиформной эритеме и эксфолиативному дерматиту. Вследствие бактериолизиса при инфекциях вызванных эндотоксинпродуцируюшими бактериями такими как сальмонеллы лептоспиры или трепонемы может наблюдаться реакция Джариш-Герксгеймера. Иногда после инъекций пенициллина встречаются стоматиты и глосситы. При назначении длительной пенициллинотерапии следует принимать во внимание возможность появления устойчивых микроорганизмов или грибков. При появлении суперинфекции следует принять соответствующие меры. Из-за возможного нарушения электролитного баланса внутривенное введение более чем 10.000.000 единиц ПЕНИЦИЛЛИНА G должно проводиться медленно. При инфузионном введении больших доз препарата возможно возникновение судорог: особенно этого следует опасаться при выраженной почечной недостаточности эпилепсии менингите отеке мозга и экстракорпоральном (искусственном) кровообращении. Следует обращать внимание на конкурентное ингибирование при совместном использовании с другими противовоспалительными антиревматическими и жаропонижающими препаратами (особенно при назначении индометацина фенилбутазона и салицилатов). Обладающие бактерицидным действием пенициллины не следует комбинировать с бактериостатическими антибиотиками. Комбинирование с другими антибиотиками следует только при ожидаемом синергическом или по крайней мере аддитивном эффекте. Отдельные составляющие препараты при комбинированном лечении должны назначаться в полной эффективной дозе (исключение при продемонстрированном синергическом эффекте в этом случае должна быть снижена доза более токсичного компонента). Сепсис вызванный грамотрицательными бациллами (Escherichia coli Enterobacter aerogenes Alcaligenes faecalis Salmonellae Shigellae и Proteus mirabilis: при наличии чувствительных микроорганизмов взрослые получают 20.000.000 - 80.000.000 единиц в сутки. Бактериальный эндокардит При наличии чувствительных микроорганизмов взрослые получают 10.000.000 -80.000.000 единиц в сутки внутривенно в комбинации со 120-240 мг гентамицина в сутки или 1-2 г стрептомицина в сутки внутримышечно. Менингит Вследствие повышенной склонности к судорожным реакциям взрослым не следует назначать препарат в дозах превышающих 20.000.000 - 30.000.000 единиц в сутки а детям - не более чем 12.000.000 единиц в сутки. Принципы дозировки у больных с почечной недостаточностью У больных с выраженными степенями печеночной и/или почечной недостаточности желательно уточнять разовые дозы ПЕНИЦИЛЛИНА G - натрия Биохеми или интервалы между дозами в соответствии со значениями клиренса. Дозировка ПЕНИЦИЛЛИНА G основанная на клиренсе креатинина Клиренс креатинина мл/мин 100-60 50-40 30-10 <10 Сывороточный креатинин мг% 08-15 15-2 2-8 15 натриевая соль Биохеми-суточная доза До 60 лет - до 60 000 000 ME Старше 60 лет - от 10 000 000 до 40 000 000 ME (разделенные на три введения с интервалом 8 часов) 10 000 000 - 20 000 000 ME (разделенные на три введения с интервалом 8 часов) 5 000 000 - 10 000 000 ME (разделенные на 2-3 введения с интервалом 8-12 часов) 2 000 000 - 5 000 000 ME (разделенные на 1-2 введения с интервалом 12-24 часа) Сведения по применению: Для коротких инфузий 10.000.000 или 20.000.000 единиц натриевой соли ПЕНИЦИЛЛИНА G Биохеми. Препарат разводится соответственно в 100 или 200 мл воды для инъекций. При соблюдении этих пропорций получается приблизительно изотонический раствор. Раствор Рингера или другие натрийсодержащие растворы не рекомендуется из-за дополнительного введения электролитов. Инфузия проводится в период от 15 до 30 минут. Для того чтобы избежать нежелательных химических реакций не следует добавлять другие препараты в инфузионный раствор (См. также Срок хранения). Предосторожности и меры безопасности: Растворы должны быть использованы немедленно после приготовления поскольку относительно быстро в Водных растворах ПЕНИЦИЛЛИНА G образуются продукты разложения и переходные вещества даже при условии хранения в холодильнике. во флаконах по 500.000 МЕ/1.000.000 МЕ/5.000.000 МЕ/10.000.000 ME; больничные упаковки. |
Противопоказания |
Упоминания в анамнезе о повышенной чувствительности к пенициллину. Следует принимать во внимание возможность развития перекрестных аллергических реакций при повышенной чувствительности к цефалоспоринам (согласно литературным данным 5-10% случаев). Особые предосторожности необходимы при назначении пенициллина больным с аллергией также как и при использовании высоких доз ПЕНИЦИЛЛИНА G - натриевой соли у больных с сердечной или почечной недостаточностью. Банальные инфекции не требуют лечения пенициллином. |
Дозировка |
Дозировка и длительность применения зависят от выраженности клинической картины. Если врачом не назначено другой схемы лечения как правило используется дозировка по 30.000 единиц ПЕНИЦИЛЛИНА G - натриевой соли Биохеми на килограмм веса тела (ВТ) в сутки разделенных на три дозы. |
Время загрузки страницы 0.243 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |