Латинское наименование |
Ilozone |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯELI LILLY Суспензия для приема внутрь: во флаконах объемом 60 мл и 100 мл. 5 мл эритромицина эстолат 125 мг -- 250 мг |
Показания |
— инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей; — инфекции кожи и мягких тканей; — дифтерия (в том числе лечение носителей); — коклюш (в том числе профилактика заболевания у чувствительных лиц подвергшихся риску заражения); — кишечный амебиаз; — эритразма; — листериозы; — первичный сифилис (у пациентов с аллергией к пенициллину); — конъюнктивит новорожденных пневмония у детей и мочеполовые инфекции у беременных вызванные Chlamydia trachomatis; — неосложненный хламидиоз у взрослых (с локализацией в нижних отделах мочеполовых путей и прямой кишки) при непереносимости или неэффективности тетрациклинов; — профилактика стрептококковой инфекции у больных с ревматизмом (при повышенной чувствительности к пенициллину); — профилактика бактериального эндокардита у больных с пороками сердца при проведении стоматологических манипуляций или хирургических процедур на верхних дыхательных путях (при повышенной чувствительности к пенициллину). |
Противопоказания |
— одновременный прием терфенадина или астемизола; — повышенная чувствительность к эритромицину. |
Особые указания |
При проведении длительной терапии или приеме высоких доз следует проводить контроль лабораторных показателей функции печени. Прием препарата может помешать определению наличия катехоламинов в моче и активности АСТ в плазме крови (колориметрическое определение с помощью дефинилгидразина или озонового быстрого фиолетового). |
Побочное действие |
Со стороны ЖКТ и печени: боли и дискомфорт в животе; реже — тошнота рвота диарея; повышение активности печеночных трансаминаз; редко — холестатический гепатит желтуха боли в животе. Описаны случаи развития псевдомембранозного колита (как во время так и после терапии). Аллергические реакции: крапивница другие виды кожной сыпи эозинофилия анафилактоидные реакции. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия развитие трепетания или мерцания у больных с удлиненным интервалом QT на ЭКГ . |
Дозировка |
Взрослым: средняя доза составляет 250 мг каждые 6 ч. При необходимости доза может быть увеличена до 4 г. Детям дозу устанавливают в зависимости от возраста массы тела и степени тяжести заболевания. В среднем назначают от 30 мг до 50 мг/кг/сут. В случае более тяжелых инфекций доза может быть удвоена. Возможен двухразовый прием препарата (через 12 ч) если суточная доза не превышает 1 г. При стрептококковых инфекциях (тонзиллите фарингите) назначают 20-50 мг/кг/сут. Продолжительность курса терапии — не менее 10 дней. При первичном сифилисе курс лечения составляет 10 дней; курсовая доза — 20 г. При амебной дизентерии суточная доза для взрослых — 250 мг; для детей — 30-50 мг/кг; дозу делят на несколько приемов; курс — 10-14 дней. При коклюше назначают 40-50 мг/кг/сут в несколько приемов в течение 5-14 дней. При мочеполовых инфекциях у беременных вызванных Chlamydia trachomatis назначают по 500 мг 4 раза в сут в течение 7 дней. Женщинам которые плохо переносят такую дозу препарат можно назначить по 250 мг 4 раза в сут в течение не менее 14 дней. |
Передозировка |
Симптомы: тошнота рвота диарея и чувство дискомфорта в области желудка; отмечался обратимый острый панкреатит в легкой форме; потеря слуха звон в ушах головокружение (особенно у больных с почечной или печеночной недостаточностью). Лечение: прием активированного угля тщательный контроль за состоянием дыхания (при необходимости проведение ИВЛ ) кислотно-щелочного равновесия и электролитного обмена. Промывание желудка эффективно при приеме дозы пятикратно превышающей среднюю терапевтическую. Гемодиализ перитонеальный диализ или форсированный диурез мало эффективны. |
Фармакологическое действие |
Препарат является антибиотиком макролидом. Вырабатывается штаммом Streptomyces erythraeus. Препарат подавляет синтез белка не влияя на синтез нуклеиновых кислот. Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pyogenes Streptococcus viridans Streptococcus pneumoniae Staphylococcus aureus Corynbacterium diphteriae Corynebacterium minitissum Listeria monocytogenes; грамотрицательных бактерий: Bordetella pertussis Legionella pneumophila некоторых штаммов Haemophilus influenzae Mycoplasma pneumoniae а также в отношении Entaemoeba hystolitica Chlamydia trachomatis Treponema pallidum. Некоторые штаммы Haemophilus influenzae и стафилококков проявляют устойчивость к препарату. Фармакокинетика После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ . Максимальная концентрация в плазме достигается через 4 ч после приема препарата. Препарат легко проникает в большинство жидкостей организма. Через неповрежденные мозговые оболочки проникает плохо. Эритромицин проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в грудном молоке. Препарат метаболизируется в печени и экскретируется с желчью. В неизмененном виде с мочой выделяется менее 5%. |
Время загрузки страницы 1.010 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |