Латинское наименование |
Sumamed |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯAZITHROMYCIN PLIVA Таблетки: в упаковке 6 шт. 1 таб. азитромицина дигидрат 125 мг Таблетки: в упаковке 3 шт. 1 таб. азитромицина дигидрат 500 мг Капсулы: в упаковке 6 шт. 1 капс. азитромицина дигидрат 250 мг Сироп: 100 мл во флаконе. 5 мл азитромицина дигидрат 100 мг Сироп форте: 100 мл во флаконе. 5 мл азитромицина дигидрат 200 мг |
Общая информация |
азитромицин Новое в лечении инфекции helicobacter pylori таблетки (3х500 мг) капсулы (6х250 мг) порошок для приготовления суспензии 1200 30 мл (200 мг/5 мл) порошок для приготовления суспензии - форте 20 мл (200 мг/5 мл) порошок для приготовления суспензии 20 мл (100 мг/5 мл). Повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам. Предостережения при приеме и взаимодействие с другими препаратами: Инфекции верхних и нижних дыхательных путей кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы): взрослым назначают 500 мл ежедневно в течение 3-х дней детям - из расчета: суспензия - 10 мг/кг массы тела таблетки по 125 мг - в зависимости от массы тела: от 10 до 20 кг - 1 таблетку в день (125 мг) и от 21 до 30 кг - 2 таблетки однократно в день (250 мг). Свыше 45 кг назначаются дозы рекомендованные для взрослых. Хроническая мигрирующая эритема: 1 раз в сутки в течение 5 дней в дозе 20 мг/кг массы тела в 1-й день затем по 10 мг/кг массы тела со 2 по 5 день. В случае пропуска приема 1 дозы препарата следует пропущенную дозу принять как можно раньше а последующие - с перерывом в 24 часа. Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки ассоциированные с Helicobacter pylori: 1 г (2 таблетки по 500 мг) в сутки в течение 3 дней в сочетании с антисекреторным средством и другими лекарственными препаратами по решению врача. Заболевания передающиеся половым путем: 1000 мг однократно. Срок годности и условия хранения: 3 года при комнатной температуре (15-25°С) в недоступном для детей месте. |
Показания |
Инфекционные заболевания вызванные чувствительными к препарату возбудителями: — инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина синусит тонзиллит средний отит); — скарлатина; — инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии бронхит); — инфекции кожи и мягких тканей (рожа импетиго вторично инфицированные дерматозы); — инфекции урогенитального тракта (гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит); — болезнь Лайма (боррелиоз). Инфекции верхних (бактериальный фарингит/тонзиллит синусит средний отит) и нижних дыхательных путей (бактериальный бронхит интерстициальная альвеолярная пневмония). Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки ассоциированные с Helicobacter pylori. Инфекции кожи и мягких тканей: хроническая мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма) рожа импетиго вторичные пиодерматозы. Инфекции передающиеся половым путем. |
Противопоказания |
Повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам. |
Особые указания |
Необходима осторожность при назначении препарата больным с тяжелыми нарушениями функции печени и почек. |
Побочное действие |
Со стороны ЖКТ печени: возможны — тошнота диарея боль в животе; реже — рвота и метеоризм. Возможно транзиторное повышение активности печеночных ферментов. Дерматологические реакции: крайне редко — сыпь. |
Дозировка |
Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг в 1-й день затем по 250 мг со 2-го по 5-й день или по 500 мг/сут в течение 3-х дней (курсовая доза — 1.5 г). При острых инфекциях урогенитального тракта назначают однократно 1 г (2 таб. по 500 мг). При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения первой стадии (erythema migrans) назначают по 1 г (2 таб. по 500 мг) в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза — 3 г). Детям назначают препарат с учетом массы тела. Детям с массой тела более 10 кг из расчета: в 1-й день — 10 мг/кг массы тела; в последующие 4 дня — по 5 мг/кг. Возможен трехдневный курс лечения; в этом случае разовая доза составляет 10 мг/кг. (Курсовая доза — 30 мг/кг массы тела). |
Фармакологическое действие |
Фармакокинетика Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу) в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками сыворотки крови а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН окружающей лизосомы. Это в свою очередь определяет большой кажущийся объем распределения (31.1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность препарата накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано что фагоциты доставляют азитромицин в места инфекции где и высвобождают его в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы что позволило разработать короткие (3-х и 5-тидневные) курсы лечения. Элиминация азитромицина из сыворотки проходит в два этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч между 8 и 24 ч после приема препарата и 41 ч — в интервале от 24 до 72 ч что позволяет применять препарат 1 раз в сутки. |
Время загрузки страницы 0.784 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |