Латинское наименование |
Syncumar |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ГЕМОСТАЗALKALOIDA Таблетки: в упаковке 50 шт. 1 таб. аценокумарол 2 мг 1 таблетка содержит: Аценокумарола 2 мг 50 таблеток по 2 мг. |
Общая информация |
3- [ а -(4-Нитрофенил) - b -ацетил-этил]-4-оксикумарин. По строению и действию близок к фепромарону. Пик действия наступает через 24 - 48 ч после начала приема препарата. Оказывает кумулятивный эффект. После отмены препарата нормальное содержание протромбина восстанавливается на 2 - 4-й день. Показания к применению такие же как для других антикоагулянтов непрямого действия. Назначают внутрь. Обычно в 1-й день дают в дозе 0008 - 0016 г (8 - 16 мг равны 2 - 4 таблеткам по 4 мг). В дальнейшем дозу уменьшают в зависимости от индекса протромбина. Поддерживающая доза составляет от 1 до 6 мг в день. Принимают препарат 1 раз в день. Возможные осложнения меры их предупреждения и лечения а также противопоказания к применению такие же как для других аналогичных антикоагулянтов. (SYNCUMAR) Acenocumarol АНТИКОАГУЛЯНТ Предупреждение тромбозов и эмболий. Тормозит синтез протромбина образование факторов свертывания крови зависящих от витамина-К |
Показания |
Профилактика тромбозов и тромбоэмболий при следующих состояниях и заболеваниях: — тромбофлебиты; — состояние после имплантации искусственного клапана сердца; — дилатационная кардиомиопатия; — синдром каротидного синуса; — мерцание предсердий; — инфаркт миокарда; — ишемический инсульт; — преходящее нарушение мозгового кровообращения; — генетически обусловленное отсутствие антитромбина III; — послеоперационный период. Нарушает синтез протромбина тормозит образование факторов свертывания крови зависящих от витамина-К. Предупреждение тромбозов и эмболий. |
Противопоказания |
— геморрагические диатезы; — почечная недостаточность; — заболевания печени; — тяжелая форма артериальной гипертонии; — гипертиреоз; — аневризма сердца; — гиповитаминоз витамина К; — бактериальный эндокардит; — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; — наличие больших послеоперационных и/или кровоточащих ран; — чрезмерное употребление алкоголя; — беременность; — повышенная чувствительность к препарату. гемофилия; почечная недостаточность; выраженные нарушения функции печени; гипертония; беременность; язва желудка и двенадцатиперстной кишки; гиповитаминоз К; аневризма сердца; состояние после нейрохирургических операций. |
Особые указания |
Больной должен знать о необходимости наблюдать за цветом мочи соблюдать режим питания а также информировать врача обо всех изменениях своего состояния. Возможно назначение препарата во время менструации и после аборта (через 8 дней). |
Взаимодействие с другими лекарствами |
Усиливают действие: противовоспалительные препараты нестероидного характера сульфонамиды салицилаты некоторые антибиотики средства для местной анестезии. Ослабляют действие: барбитураты мочегонные средства противозачаточные средства дигиталис. |
Побочное действие |
Со стороны свертывания крови: возможно возникновение носовых кровотечений кровоточивости десен кожных кровоизлияний гематурии. В этих случаях обычно достаточно уменьшить дозу или временно (на 2-3 дня) отменить препарат. Со стороны ЖКТ и печени: тошнота рвота диарея повышение активности печеночных трансаминаз. Аллергические и иммунопатологические реакции: кожная сыпь алопеция повышение температуры тела; редко — некроз кожи (чаще у тучных больных). кровотечение; редко агранулоцитоз; некроз кожи; кожная сыпь; аллопеция. |
Дозировка |
Дозу препарата устанавливают индивидуально в зависимости от показателей свертывания крови прежде всего значений протромбинового индекса. Эти показатели определяют перед началом терапии на второй и третий день лечения и в дальнейшим регулярно один раз в неделю через равные промежутки времени. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от показателей свертывания крови. Вся суточная доза принимается в один прием. В первый день 4-6 мг затем дозу снижают до поддерживающей - 1-6 мг/сутки. |
Передозировка |
При возникновении кровотечения из ЖКТ глубокой внутритканевой гематомы кровоизлияния в ЦНС — необходимо немедленное прекращение терапии введение свежезамороженной плазмы в дозе 10-20 мг/кг массы тела витамина K. |
Фармакологическое действие |
Антикоагулянт непрямого действия. Является антагонистом витамина K. Предотвращает синтез в печени протромбина проконвертина факторов свертывания IX и X путем ингибирования фермента катализирующего преобразования витамина K. Максимальный эффект наблюдается через 24-48 ч после приема внутрь разовой дозы препарата. |
Условия хранения |
Производится в Венгрии. |
Время загрузки страницы 0.251 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |
![]() ![]() |