Эпрекс (Eprex)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Eprex

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ГЕМАТОЛОГИЯCILAG

Раствор для инъекций: в шприце.
1 шпр. эпоэтин-альфа 10000 ЕД Раствор для инъекций: 0.5 мл в шприце.
1 шпр. эпоэтин-альфа 1000 ЕД -- 2000 ЕД Раствор для инъекций: 0.4 мл в шприце.
1 шпр. эпоэтин-альфа 4000 ЕД Раствор для инъекций: 0.3 мл в шприце.
1 шпр. эпоэтин-альфа 3000 ЕД Прочие ингредиенты: альбумин человеческий хлорид натрия цитрат натрия дигидрат лимонная кислота вода для инъекций.
Раствор для инъекций: 1 мл во флаконе.
1 фл. эпоэтин-альфа 2000 ЕД -- 4000 ЕД -- 10000 ЕД

Общая информация

(а-эритропоэтин) - Eprex (epoetin alfa)
Эффективное лечение анемии у больных с ХПН и существенное улучшение качества жизни.

Улучшает работу сердечной мышцы - восстанавливает работоспособность улучшает аппетит и сон увеличивает потенцию способствует исчезновению депрессий.
Идентичен эндогенному эритропойтину человека - восстанавливает физиологический эритропоэз.
Исключает переливания крови и связанные с ними осложнения: вирусные инфекции (СПИД; гепатиты В и С) сверхчувствительность к антигенам тканевой совместимости не подавляет эндогенную выработку эритропоэтина.
Нормализует артериальное давление у больных с хронической почечной недостаточностью и симптомами гипотонии.
Улучшает гемостаз (сокращает время кровотечения нормализует свертываемость крови).
Компоненты Концентрация в одном флаконе или ампуле
1000 ед/05 мл 2000 ед/05 мл 4000 ед/05 мл 10000 ед/05 мл
Активные ингредиенты:
человеческий рекомбинантный эритропоэтин 168 мкгмл 168 мкгмл 336 мкгмл 840 мкгмл
человеческий альбумин натрий
хлориды цитраты вода для
инъекций 25 мгмл 25 мгмл 25 мгмл 25 мгмл
Объем 05 мл 1 мл 1 мл 1 мл

Показания

Лечение симптоматической или трансфузионной анемии связанной с хронической почечной недостаточностью.
r-HuEPO показан для лечения симптоматической или требующей переливания крови анемии связанной с хронической почечной недостаточностью.

Противопоказания

Не контролируемая артериальная гипертония.
Отсутствуют.

Особые указания

Препарат не используют в виде инфузии а также в сочетании с растворами других лекарств.

Взаимодействие с другими лекарствами

При одновременном применении с циклоспорином может возникнуть необходимость корректировки дозы последнего.

Побочное действие

В случае применения препарата не по показаниям а также при передозировке могут наблюдаться:
со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления ухудшение течения артериальной гипертонии;
со стороны нервной системы: головная боль дезориентация во времени и пространстве генерализованные тоникоклонические судороги;
со стороны органов кроветворения: повышение количества тромбоцитов; повышение риска развития тромботических осложнений (особенно у пациентов с аневризмой стенозом и т.д.).

Дозировка

Фаза коррекции. Начальная доза — 50 ЕД/кг массы тела 3 раза в неделю. При необходимости через месяц доза препарата может быть увеличена до 75 ЕД/кг массы тела 3 раза в неделю. При необходимости дозу препарата можно увеличивать на 25 ЕД/кг с интервалом в месяц.
Поддерживающая фаза. Дозу препарата подбирают индивидуально для каждого пациента чтобы показатель гематокрита не превышал 35 об.%. Доза между 30 и 100 ед/кг массы тела 3 раза в неделю после диализа может быть использована в качестве поддерживающей.
Максимальная доза не должна превышать 200 ед/кг массы тела пациента 3 раза в неделю.
Препарат вводят п/к или в/в. Продолжительность в/в инъекции 1-2 мин.
2 гр/дл в месяц).
Не следует вводить r-HuЕРО внутривенными инфузиями или в растворе с другими лекарствами.

Фармакологическое действие

Рекомбинантный эритропоэтин человека (r-HuEPO) — очищенный гликопротеин который стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих в которые встроен ген кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам r-HuEPO идентичен эритропоэтину человека выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.
Применение препарата приводит к повышению гематокрита и уровня гемоглобина в крови улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца.
Фармакокинетика
При в/в введении препарата период полувыведения у лиц с нормальной функцией почек составляет около 4 ч; у пациентов с нарушением функции почек — около 5 ч.
При п/к введении препарата концентрация в крови нарастает медленно и достигает максимума в период от 12 до 18 ч после введения. Биодоступность — около 20%. Период полувыведения составляет 24 ч.
Препарат не накапливается в крови.

Время загрузки страницы 0.531 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Эпрекс (Eprex)

Купить Эпрекс (Eprex)