Новости Казахстана
Информационный портал
  Locman.kz Размер шрифта Вверх

Популярное сегодня


Реклама партнёров



Сейчас читают


Реклама посетителей

Календарь новостей

Размер шрифта

Прогноз погоды


Курс валют
Валюта Покупка Продажа
$
P


Но-шпа (No-spa)



Купить Но-шпа (No-spa)

 5 |  A |  L |  S |  А |  Б |  В |  Г |  Д |  Е |  Ж |  З |  И |  Й |  К |  Л |  М |  Н |  О |  П |  Р |  С |  Т |  У |  Ф |  Х |  Ц |  Ч |  Ш |  Э |  Ю |  Я |


Латинское наименование
No-spa

Синонимы
Кристаллическое вещество светло-желтого цвета без запаха. Растворим в воде и спирте. По химическому строению и фармакологическому действию весьма близок к папаверину обладает более сильной и более продолжительной спазмолитической активностью.
Применяют при спазмах желудка и кишечника спастических запорах приступах желчно- и мочекаменной болезни язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (лучше в сочетании с холинолитиками) иногда при спазмах периферических сосудов (эндартериит и др.).
Принимают внутрь по 004 - 008 г (1 - 2 таблетки) 2 - 3 раза в день. При необходимости вводят ту же дозу (2 - 4 мл 2 % раствора) внутримышечно. При приступах печеночной и почечной колики и стенокардии вводят 2 - 4 мл 2 % раствора внутривенно (медленно!). При нарушениях периферического кровообращения (облитерирующий эндартериит) иногда вводят внутриартериально (медленно!) .
Детям назначают в меньших дозах соответственно возрасту (по 1/4 1/2 таблетки 1 - 2 раза в день).
Препарат обычно хорошо переносится. При парентеральном введении возможны чувство жара головокружение сердцебиение потливость. Описаны случаи аллергического дерматоза.

Состав
Источник: Видаль Фармакологический справочник АКУШЕРСТВО. ГИНЕКОЛОГИЯDROTAVERINE
CHINOIN

Таблетки: в упаковке 20 и 100 шт.
1 таб. дротаверина гидрохлорид 40 мг Раствор для инъекций: 2 мл в ампулах по 50 шт. в упаковке.
1 мл 1 амп. дротаверина гидрохлорид 20 мг 40 мг

Общая информация
1-(34-Диэтоксибензилиден)-67-диэтокси-1234-тетрагидроизохинолина гидрохлорид.

Показания
— профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома вызванных спазмом гладкой мускулатуры: спазмы ЖКТ мочевыводящих путей связанные с холелитиазом холециститом язвенной болезнью желудка двенадцатиперстной кишки; спазм пилорического и кардиального отдела желудка; спастические запоры спастический колит; проктит тенезмы; послеоперационные колики вследствие задержки газов; в связи с нефролитиазом пиелитом; вследствие инструментальных вешательств;
— альгодисменорея;
— для снижения возбудимости матки в период беременности; при спазме зева матки в родах затяжном раскрытии зева послеродовых схватках угрожающем аборте;
— спазмы периферических сосудов (эндартерииты и пр.);
— при проведении некоторых инструментальных методов исследования.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к дротаверину.

Особые указания
С осторожностью назначают препарат в период беременности.
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным с выраженным атеросклерозом коронарных артерий.
При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки Но-шпу применяют в сочетании с холинолитиками.

Примечание
Chinoin

Побочное действие
Возможны: головокружение сердцебиение чувство жара усиление потоотделения.
При в/в введении отмечены случаи снижения АД (вплоть до коллапса) развития AV блокады появления аритмий угнетения дыхательного центра.

Дозировка
Но-шпу применяют внутрь п/к или в/в.
Взрослым препарат назначают по 1-2 таб. 3 раза/сут или 2-4 мл 1-3 раза/сут.
Для купирования почечной и печеночной колики препарат вводят в/в медленно по 2-4 мл.
При заболеваниях периферических сосудов препарат можно вводить внутриартериально.
Детям в возрасте до 6 лет препарат назначают в разовой дозе 10-20 мг; в возрасте от 6 до 12 лет — 20 мг. Кратность назначения 1-2 раза в сут.

Фармакологическое действие
Спазмолитик миотропного действия.
Понижает тонус гладких мышц внутренних органов снижает их двигательную активность умеренно расширяет кровеносные сосуды.
По выраженности и продолжительности спазмолитического действия превосходит папаверин. Не оказывает влияния на вегетативную нервную систему не проникает в ЦНС .
При в/в введении действие препарата проявляется через 2-4 мин. Максимальный эффект развивается через 30 мин.
Фармакокинетика
При приеме внутрь препарат быстро абсорбируется из ЖКТ период полуабсорбции — 12 мин. Биодоступность — около 100%.
Работа на дому


Время загрузки страницы 0.480 сек.
Хостинг - Разработка - Сопровождение.
Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved
?>