Тиапридал (Tiapridal)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Tiapridal

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ. ГЕПАТОЛОГИЯSYNTHELABO GROUPE

Таблетки: в упаковке 20 шт.
1 таб. тиаприда гидрохлорид 100 мг Раствор для инъекций: 2 мл в ампулах по 12 шт. в упаковке.
1 мл 1 амп. тиаприда гидрохлорид 50 мг 100 мг

Показания

— состояния возбуждения и агрессивности особенно у больных хроническим алкоголизмом;
— делирий;
— симпаталгии (особенно интенсивные и упорные);
— гиперкинезы типа хореи (применяют только в виде таблеток);
— коррекция дискинезий вызванных приемом леводопы (после ее отмены).

Противопоказания

— одновременный прием леводопы а также препаратов содержащих этанол;
— феохромоцитома или подозрение на нее (из-за возможности развития гипертонического криза).

Особые указания

С осторожностью назначают препарат пациентам занимающимся потенциально опасными видами деятельности требующими повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций.
Для коррекции ранних дискинезий и экстрапирамидных симптомов показано назначение антихолинергических противопаркинсонических средств. При поздних дискинезиях назначение этих средств не показано.
Леводопа и нейролептики являются взаимными антагонистами поэтому нецелесообразно проводить лечение экстрапирамидных эффектов нейролептиков леводопой. Для больных с болезнью Паркинсона получающих лечение леводопой при необходимости использования нейролептиков следует выбирать те из них которые дают экстрапирамидный эффект (хлорпромазин левомепромазин).
В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенное действие препарата. Недостаточный клинический опыт не позволяет сделать заключение о тератогенном эффекте тиаприда у людей. Не существует также никаких данных о возможности воздействия на головной мозг плода при лечении тиапридом в течение всей беременности. В редких случаях отмечались экстрапирамидные симптомы у новорожденных от матерей получавших длительное лечение высокими дозами нейролептиков. Рекомендуется попытаться ограничить длительность приема препарата в период беременности и если это возможно уменьшить дозу в конце беременности одновременно для нейролептиков и противопаркинсонических средств.

Взаимодействие с другими лекарствами

Леводопа и нейролептики являются взаимными антагонистами.

Побочное действие

Со стороны нервной системы и органов чувств: злокачественный нейролептический синдром заторможенность сонливость; ранние дискинезии (спастическая кривошея окулогирный криз тризм); экстрапирамидные симптомы; поздние дискинезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия.
Со стороны эндокринного статуса: импотенция фригидность; аменорея галакторея гинекомастия гиперпролактинемия; увеличение массы тела.

Дозировка

Устанавливают индивидуально.
Взрослым для купирования состояния возбуждения и агрессивности назначают внутрь по 200-300 мг/сут в течение 1-2 месяцев. При необходимости курс лечения может быть возобновлен.
При делириозном или предделириозном состоянии препарат назначают в/м в дозе 0.4 г-1.2 г/сут; частота инъекций — через каждые 4-6 ч. При необходимости суточная доза препарата может быть увеличена до 1.8 г.
При гиперкинезах препарат назначают внутрь по 300-800 мг/сут.
У больных с симпаталгиями положительный эффект наступает при дозе 200-400 мг/сут (как при приеме внутрь так и при в/м введении препарата).
Детям в возрасте старше 7 лет в этих случаях назначают от 100-150 мг/сут (по 1/2 таб. 2-3 раза в сут). Максимальная суточная доза — 300 мг.
При дискинезиях вызванных приемом леводопы препарат применяют в суточной дозе 75 мг-150 мг. Эффективную дозу и частоту приема препарата подбирают индивидуально в каждом конкретном случае начиная с 25 мг/сут (1/4 таб.).
У пациентов с почечной недостаточностью при КК от 11 до 20 мл/мин дозу препарата уменьшают в 2 раза; при КК 10 мл/мин — дозу препарата уменьшают в 4 раза по сравнению с вышеуказанными дозами.

Передозировка

Симптомы: дискинезии (спазм жевательной мускулатуры спастическая кривошея протрузия) и экстрапирамидные нарушения. В отдельных случаях — резко выраженный синдром паркинсонизма кома.
Лечение: симптоматическое в специализированных стационарах.

Фармакологическое действие

Тиаприд — нейролептик из группы замещенных бензамидов. Оказывает антипсихотическое действие а также выраженное анальгезирующее действие при энтероцептивной и экстероцептивной боли.
Фармакокинетика
Тиаприд быстро в течение 1 ч распределяется в организме. Тиаприд проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.
Препарат в незначительной степени метаболизируется в печени.
70% введенной дозы выводятся с мочой в неизмененном виде. Почечный клиренс составляет 330 мл/мин. Период полувыведения — 2.9 ч у женщин и 3.6 ч — у мужчин.
У пожилых пациентов абсорбция препарата более медленная.
У пациентов с почечной недостаточностью элиминация препарата коррелирует с клиренсом креатинина.
В случае приема препарата непосредственно перед едой биодоступность увеличивается на 20% а значение максимальной концентрации в плазме увеличивается на 40%.

Время загрузки страницы 0.284 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Тиапридал (Tiapridal)

Купить Тиапридал (Tiapridal)