Новости Казахстана
Информационный портал
  Locman.kz Размер шрифта Вверх

Популярное сегодня


Реклама партнёров


Error: Incorrect password!
Error: Incorrect password!

Сейчас читают


Реклама посетителей

Календарь новостей

Размер шрифта

Прогноз погоды


Курс валют
Валюта Покупка Продажа
$
P


Бронкатар (Bronkatar)



Купить Бронкатар (Bronkatar)

 5 |  A |  L |  S |  А |  Б |  В |  Г |  Д |  Е |  Ж |  З |  И |  Й |  К |  Л |  М |  Н |  О |  П |  Р |  С |  Т |  У |  Ф |  Х |  Ц |  Ч |  Ш |  Э |  Ю |  Я |


Латинское наименование
Bronkatar

Состав
Источник: Видаль Фармакологический справочник ПУЛЬМОНОЛОГИЯSYNTHELABO GROUPE

Сироп (для детей): 125 мл во флаконе.
5 мл 1 фл. карбоцистеин 100 мг 2.5 г Прочие ингредиенты: сахароза; гидроокись натрия метилпарагидроксибензоат ванилин малиновый ароматизатор вишневый ароматизатор E124 вода дистиллированная.

Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей сопровождающиеся выделением большого количества вязкого секрета в частности:
— бронхит;
— трахеобронхит;
— ринит;
— ринофарингит;
— отит.

Противопоказания
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
— повышенная чувствительность к препарату.

Особые указания
В первые дни применения препарата отмечается усиленное отделение мокроты. Это отражает действие препарата.
При назначении препарата детям страдающим сахарным диабетом следует учитывать что в 5 мл препарата содержится 3.5 г сахарозы.

Побочное действие
Со стороны ЖКТ: боли в эпигастрии тошнота (при назначении высоких доз). Эти явления обычно проходят при уменьшении дозы.

Дозировка
Для новорожденных и детей младше 5 лет суточная доза составляет 100-200 мг/сут для детей старше 5 лет — 300 мг/сут.
При отите суточная доза может быть увеличена в 2 раза.
Длительность лечения при острых инфекциях дыхательных путей составляет 8-10 дней; при рецидивирующих инфекциях ЛОР-органов — от 10 дней до 3-х недель. Курс лечения следует повторять несколько раз в год.

Фармакологическое действие
Фармакокинетика
После приема внутрь карбоцистеин абсорбируется из ЖКТ . Максимальная концентрация достигается в среднем через 1.4 ч и составляет 8.4 мг/мл (после приема 750 мг препарата). Через 8 ч после приема препарата концентрация карбоцистеина в плазме составляет менее 0.1 мг/мл.
Большая часть дозы препарата выводится почками в неизмененном виде (4-30%) остальное количество — в виде метаболита. Период полувыведения составляет около 1.7 ч.
Фармакокинетические параметры не меняются после многократных приемов препарата.
Работа на дому


Время загрузки страницы 2.500 сек.
Хостинг - Разработка - Сопровождение.
Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved
?>