Латинское наименование |
Nootropil |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯUCB Капсулы: в упаковке 60 шт. 1 капс. пирацетам 400 мг Таблетки покрытые оболочкой: в упаковке 30 шт. 1 таб. пирацетам 800 мг Таблетки покрытые оболочкой: в упаковке 20 шт. 1 таб. пирацетам 1.2 г Раствор для приема внутрь 20%: флаконы по 125 мл. 1 мл пирацетам 200 мг Раствор для инъекций: 5 мл в ампулах по 12 шт. в упаковке. 1 мл пирацетам 200 мг Раствор для инъекций: 15 мл в ампулах по 4 шт. в упаковке. 1 мл пирацетам 200 мг Раствор для инфузий: 60 мл в капельнице. 1 мл пирацетам 200 мг Для приема внутрь: (указан регистрационный номер в России и Бельгии) - капсулы по 400 мг в упаковке по 60 шт. - таблетки покрытые оболочкой по 800 мг в упаковке по 30 шт. - таблетки покрытые оболочкой по 1200 мг в упаковке по 20 шт. - флакон с 20% раствором объемом 125 мл (1 мл = 200 мг) Для парентерального введения: - ампулы содержащие пирацетама 1 г/5 мл в упаковке по 12 шт. (П824№00818 194S537F11) - ампулы содержащие пирацетама З г/15 мл в упаковке по 4 шт. (П824№00818 194S550F12) - раствор для внутривенной инфузии во флаконе содержащем 12 г пирацетама в объеме 60 мл. (П824№003725 194S615F12) |
Общая информация |
(пирацетам) ФАРМАКОЛОГИЯ: Конечный мозг обеспечивает реализацию функции узнавания обучения и запоминания. При приеме препарата однократно в дозе 2 г его пиковые концентрации в плазме крови (40-60 мкг/мл) достигаются через 30 мин после приема а максимальные концентрации в ликворе - через 2-8 час. Период полужизни препарата в плазме крови составляет 4-5 час в ликворе- 6-8 час и удлиняется при почечной недостаточности. ВВЕДЕНИЕ И ДОЗЫ: При лечении коматозных состояний а также дефицитов распознавания у лиц с травмами головы начальная доза составляет 9-12 г/сут. поддерживающая - 24 г. Лечение должно продолжаться не менее трех недель. При алкоголизме доза препарата достигает 12 г/сут. в период манифестации синдрома отмены алкоголя. Поддерживающая доза составляет 24 г. При кортикальной миоклонии лечение начинается с 72 г/сут. каждые 3-4 дня доза увеличивается на 48 г/сут. до достижения максимальной дозы 24 г/сут.; препарат принимается в два-три приема внутрь или парентерально. При серповидноклеточной анемии суточная доза составляет 160 мг/кг массы тела (в период кризиса - до 300 мг/кг) разделенная на четыре равные порции. Суточная доза варьирует в диапазоне 30-160 мг/кг массы тела. Препарат может назначаться дважды в день однако суточную дозу можно разделить и на 3-4 приема - как внутрь так и парентерально. Если состояние больного позволяет это следует предпочесть прием внутрь. При завершении парентерального введения препарата содержимое неиспользованных ампул можно в дальнейшем принимать внутрь. У некоторых больных отмечаются слабость и сонливость. Имеются сообщения о побочных эффектах со стороны желудочно-кишечного тракта таких как тошнота рвота диарея боли в животе однако частота их встречаемости не превышает 2%. Изредка сообщается о головокружении головных болях и повышении сексуальности. мл/мин Концентрация креатинина 60-40 125-17 1/2 нормальной дозы 40-20 17-30 1/4 нормальной дозы НЕСОВМЕСТИМОСТЬ: Сообщений о таких случаях не было. |
Показания |
— нарушения памяти головокружение изменения настроения нарушения поведения и стирание черт личности в пожилом возрасте у больных болезнью Альцгеймера а также для симптоматической терапии в рамках комплексного лечения симптомов деменции в том числе вследствие повторных нарушений мозгового кровообращения; — лечение инсульта с целью уменьшения постинсультных умственных и физических дефектов приводящих к уменьшению жизненной активности ухудшению настроения и потере самостоятельности; — коматозные состояния сосудистого травматического или токсического происхождения; дефицит функции распознавания при черепно-мозговых травмах; — для лечения синдрома абстиненции и психоорганического синдрома при хроническом алкоголизме; — для коррекции обучаемости у детей особенно в случаях снижения способности распознавания текста и написания слов которые не могут быть объяснены умственной отсталостью неадекватным обучением или особенностями семейной обстановки (в составе комбинированной терапии при данном заболевании); — серповидноклеточная анемия (в составе комбинированной терапии). |
Противопоказания |
— выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин); — повышенная чувствительность к препарату. Тяжелая почечная недостаточность при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин. |
Особые указания |
В случае возникновения нарушений сна рекомендуется отменить вечерний прием препарта присоединив эту дозу к дневному приему. |
Примечание |
Ucb |
Побочное действие |
Со стороны ЦНС и психики: нервозность возбуждение раздражительность беспокойство нарушения сна. Частота таких расстройств составляет менее 5% клинических наблюдений. У некоторых больных отмечается слабость и сонливость. Снижение дозы препарата как правило приводит к исчезновению симптомов. В единичных случаях — головокружение тремор сексуальное возбуждение. Со стороны ЖКТ : редко — тошнота рвота диарея боли в животе. |
Дозировка |
Суточная доза препарата варьирует от 30 до 160 мг/кг массы тела. Препарат можно назначать 2 раза/сут однако при необходимости суточную дозу препарата можно разделить на 3-4 приема. Если состояние больного позволяет это следует предпочесть прием внутрь. В/в инфузию препарата проводят при выраженных клинических проявлениях заболевания и тяжелом состоянии пациента. В этих случаях суточная доза препарата может составлять 12 г. При инсульте назначают 12 г/сут в течение 2-х недель поддерживающая доза составляет 4.8 г/сут. При хроническом алкоголизме доза препарата достигает 12 г/сут в период манифестации синдрома отмены алкоголя. Поддерживающая доза составляет 2.4 г. При лечении коматозных состояний а также дефицита функции распознавания у лиц с черепно-мозговой травмой начальная доза составляет 9-12 г/сут поддерживающая — 2.4 г/сут. При серповидноклеточной анемии суточная доза составляет 160 мг/кг массы тела разделенная на 4 равные дозы; в острых случаях доза достигает 300 мг/кг/сут разделенная на 4 приема. |
Фармакологическое действие |
Препарат не оказывает седативного и психостимулирующего действия. Фармакокинетика При приеме внутрь препарат быстро и практически полностью абсорбируется. Биодоступность составляет около 100%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 30 мин после приема внутрь 2 г и составляет 40-60 мкг/мл. Максимальная концентрация в ликворе достигается через 2-8 ч. Кажущийся обьем распределения составляет 0.6 л/кг. При почечной недостаточности период полувыведения увеличивается. |
Условия хранения |
В сухом месте при комнатной температуре (15-250С). Перед использованием препарата проверьте срок его годности. Он указан на упаковке. |
Время загрузки страницы 0.899 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |