Кордафлекс (Cordaflex)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Cordaflex

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник КАРДИОЛОГИЯ. АНГИОЛОГИЯEGIS

Таблетки: в упаковке 100 шт.
1 таб. нифедипин 10 мг
Таблетки по 10 и 20 мг нифедипина.
100 таблеток покрытых оболочкой

Общая информация

таблетки 10 мг и 20 мг ретард
В случае приступа стенокардии а также при неотложных гипертонических состояниях следует разжевать таблетку и держать во рту до рассасывания.
Перерыв между двумя приемами должен составлять не менее 2 часов.
Лекарственное взаимодествие:
Нифедипин может усиливать или дополнять действие гипотензивных препаратов. Одновременное назначение с хинидином требует особой осторожности (на ЭКГ может наблюдаться патологическое удлинение интервала Q-T а также злокачественная аритмия желудочков); блокаторы АПФ могут усиливать эффект нифедипина.

Показания

— ишемическая болезнь сердца: для профилактики (в отдельных случаях — купирования) приступов при различных формах стенокардии в том числе вариантной (стенокардии Принцметала);
— артериальная гипертония различного генеза гипертонический криз;
— синдром Рейно;
— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
— бронхообструктивный синдром (в сочетании с бронхолитиками для поддерживающей терапии).
Артериальная гипертония различного генеза купирование гипертонического криза
Ишемическая болезнь сердца: для профилактики и купирования приступов в том числе вариантной (вазоспастической) стенокардии
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии)
Синдром Рейно

Противопоказания

— кардиогенный шок;
— выраженная гипотония (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст.);
— выраженный аортальный стеноз идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз;
— I триместр беременности;
— повышенная чувствительность к нифедипину.
Повышенная чувствительность к нифедипину. Кардиогенный шок нестабильность гемодинамика. Первые 8 дней после острого инфаркта миокарда. Первые 3 месяца беременности.

Особые указания

Препарат следует хранить в защищенном от света месте.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженная артериальная гипотония периферические отеки тахикардия редко — усиление приступов стенокардии.
Со стороны ЦНС : парестезии в конечностях тремор нарушения сна сонливость незначительные преходящие расстройства зрения.
Со стороны ЖКТ: гипертрофический гингивит диарея запоры внутрипеченочный холестаз повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения лейкопения; редко — анемия.
Аллергические реакции: экзантема кожный зуд.
Прочие: гиперемия лица и кожи верхней части туловища лихорадка гипергидроз миалгии гинекомастия снижение либидо.
Отмечаются как правило в начале терапии чаще всего они умеренные и преходящие. Возможны головная боль покраснение лица ощущение тепла учащение сердечных сокращений пальпитация гипотоническая реакция головокружение. В отдельных случаях - при длительном применении - возможны изменения десен (гингивит гиперплазия); у пожилых людей гинекомастия; эти изменения после прекращения приема препарата полностью проходят. Изредка возможно временное повышение содержания сахара в крови.

Дозировка

Устанавливают индивидуально.

Передозировка

Симптомы: выраженная артериальная гипотония головная боль коллапс тахикардия угнетение деятельности синусового узла брадикардия аритмия.
Лечение: учитывая отсутствие специфического антидота в случаях раннего проведения детоксикации осуществляют промывание желудка с назначением активированного угля. Однократно а затем по показаниям в виде длительной инфузии внутривенно вводят 10% растворы кальция глюконата или кальция хлорида. При резкой артериальной гипотонии показана внутривенная инфузия норадреналина при развитии сердечной недостаточности — строфантина.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ . Абсорбция — более 90%.
Биодоступность — около 50%. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-3 ч после приема.
Связь с белками — высокая (более 90%).
Интенсивно метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов не обладающих фармакологической активностью.
70-80% абсорбированного препарата выводится с мочой в виде неактивных метаболитов около 15% — с калом.
Период полувыведения составляет 2-4 ч.

Время загрузки страницы 1.693 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Кордафлекс (Cordaflex)

Купить Кордафлекс (Cordaflex)