Ко-тримоксазол (Co-trimoxazole)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Co-trimoxazole

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯ
Таблетки. Таблетки форте. Суспензия для приема внутрь. Взвесь для приема внутрь. Сироп. Гранулят для приготовления раствора для приема внутрь. Гранулят для приготовления суспензии для приема внутрь. Раствор для инфузий. Концентрат для инфузий.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами в том числе бронхит пневмония эмпиема плевры абсцесс легкого пиелонефрит цистит уретрит простатит заболевания ЖКТ бруцеллез раневые и хирургические инфекции.

Противопоказания

Тяжелые поражения паренхимы печени выраженные нарушения функции почек болезни крови дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы беременность лактация. Повышенная чувствительность к сульфаниламидам и триметоприму.

Особые указания

В течение курса лечения необходимо вводить в организм достаточное количество жидкости. Препарат назначают с осторожностью пациентам с возможным дефицитом фолиевой кислоты аллергических реакциях в анамнезе бронхиальной астме нарушениях функции печени почек щитовидной железы. При длительном применении препарата следует систематически проводить исследования периферической крови функционального состояния печени и почек. Пожилым пациентам рекомендуется дополнительное назначение фолиевой кислоты.
При нарушениях функции почек дозу следует уменьшить а интервалы между приемами увеличить. При парентеральном применении у больных с почечной недостаточностью следует определять концентрацию сульфаметоксазола в плазме крови каждые 2-3 дня перед очередной в/м инъекцией. При концентрации более 150 мкг/мл лечение следует прервать до тех пор пока концентрация не снизится до 120 мкг/мл.

Побочное действие

Возможны — тошнота рвота аллергические реакции (кожная сыпь отек Квинке) лейкопения нейтропения тромбоцитопения. Редко — диарея глоссит агранулоцитоз мегалобластная анемия пурпура псевдомембранозный колит синдром Стивенса-Джонсона синдром Лайелла. При парентеральном введении описаны единичные случаи легочных инфильтратов. При в/в введении возможны флебиты в месте введения.

Дозировка

Устанавливается индивидуально. Дозы приведены из расчета на сульфометоксазол. Внутрь для взрослых и детей старше 12 лет средняя доза составляет 400 мг каждые 12 ч (2 раза в сут) курс лечения — 5-14 дней. При пневмонии — 100 мг/кг/сут интервал между приемами — 6 ч курс лечения — 14 дней. При гонорее — 2 г сульфаметоксазола 2 раза в сут с интервалом 12 ч.
Внутрь для детей в возрасте от 1 года до 2 лет — по 100 мг 2 раза в сут; от 3 до 6 лет — по 200 мг 2 раза в сут; от 6 до 12 лет — по 200-400 мг 2 раза в сут в возрасте от 2 до 5 месяцев — по 100 мг сульфаметоксазола 2 раза в сут (в виде суспензии или сиропа); в возрасте от 6 месяцев до 5 лет — по 100-200 мг 2 раза в сут; от 6 до 12 лет — по 200-400 мг 2 раза в сут.
Парентерально препарат назначают только при отсутствии возможности его введения внутрь. В/м взрослым и детям старше 12 лет — по 800 мг (3 мл раствора для инъекций) каждые 12 ч; детям в возрасте 6-12 лет — 30 мг/кг/сут интервал между каждым введением — 12 ч.
При тяжелом течении инфекций препарат назначают в/в капельно по 800 мг-1.6 г каждые 12 ч (2 раза в сут) в течение 5 дней. Максимальная доза — 1.2 г 2-3 раза в сут в течение 3 дней. Детям в возрасте от 6 до 12 лет препарат вводят из расчета 15 мг/кг каждые 12 ч. Средняя продолжительность вливания — 30-60 мин но не более 1.5 ч. Курс лечения в среднем — 5 дней; затем в случае необходимости препарат назначают внутрь.
При остром бруцеллезе продолжительность лечения — 4 недели.

Фармакологическое действие

Противомикробное средство широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Эффект связан с двойным блокирующим действием препарата на метаболизм бактерий. Сульфаметоксазол нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках а триметоприм препятствует превращению дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую. Высокие концентрации препарата создаются в тканях легких почек предстательной железы в спинномозговой жидкости желчи костях.
Устойчивы к препарату Pseudomonas aeruginosa Treponema spp. Mycoplasma spp. Mycobacterium tuberculosis а также вирусы и грибы.

Время загрузки страницы 1.602 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Ко-тримоксазол (Co-trimoxazole)

Купить Ко-тримоксазол (Co-trimoxazole)