Юнидокс солютаб (Unidox solutab)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Unidox solutab

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯYAMANOUCHI EUROPE
разработчик препарата

Таблетки растворимые: в упаковке 10 шт.
1 таб. доксициклина моногидрат 100 мг
Таблетки растворимые: в упаковке 10 шт. 1 таб.
доксициклина моногидрат.......... 100 мг

Общая информация

II и III триместры беременности;
детский возраст до 8 лет;
повышенная чувствительность к тетрациклинам.
Особые указания
Доксициклин замедляет остеогенез повышает хрупкость костей у плода нарушает нормальное развитие зубов (необратимо изменяется цвет зубов развивается гипоплазия эмали). Доксициклин определяется в материнском молоке в количествах составляющих 30-40% от его уровня в сыворотке.
Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

Показания

Инфекционные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— инфекции органов дыхания;
— инфекции ЖКТ ;
— гнойные инфекции кожи и мягких тканей;
— урогенитальные инфекции в том числе гонорея первичный и вторичный сифилис;
— сыпной тиф.
Антибиотик группы тетрациклинов. Действует бактериостатически. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: S.haemolyticus S.pneumoniae S.viridans. S.faecalis. S.aureus L.monocytogenes N.gonorrhoeae N.meningitidis H.influence Brucella Mycoplasma species Clostridium species E.coli Enterobacter Klebsiella Bacteroides species Chlamydiae Rickettsiae. Менее активен в отношении Proteus и Pseudomonas species.
Инфекционные заболевания вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции органов дыхания;
инфекции ЖКТ;
гнойные инфекции кожи и мягких тканей;
урогенитальные инфекции в том числе гонорея первичный и вторичный сифилис;
сыпной тиф.
Режим дозирования
Взрослым и детям с массой тела больше 50 кг В 1-ый день лечения назначают 200 мг в сут. в один или 2 приема
в последующие дни лечения -100 мг в сут. в 1 прием ежедневно.
В случае тяжелых инфекций - 200 мг ежедневно в течение всего периода лечения.

Детям старше 8 лет с массой тела менее 50 кг В 1-ый день назначают суточную дозу из расчета 4 мг/кг в один прием
в последующие дни 2 мг/кг 1 раз/сут ежедневно.
При инфекциях тяжелого течения назначают в суточной дозе 4 мг/кг в течение всего курса лечения.

Таблетку можно проглотить целиком разделить на части или разжевать запив стаканом воды а также можно развести в воде с образованием сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл).

Гонорея: женщинам назначают по 20fl мг ежедневно до полного излечения (в среднем в течение 5 дней); мужчинам назначают по 200-300 мг в один прием ежедневно в течение 2-4 дней либо в течение одного дня по 300 мг 2 раза в сут (второй прием через час после первого).
Первичный и вторичный сифилис: назначают по 300 мг ежедневно минимальная продолжительность лечения -10 дней.
Сыпной тиф: назначают однократно 100-200 мг (в зависимости от тяжести заболевания).

Противопоказания

— II и III триместры беременности;
— детский возраст до 8 лет;
— повышенная чувствительность к тетрациклинам.

Особые указания

Штаммы устойчивые к другим препаратам тетрациклинового ряда устойчивы к доксициклину.
Длительное применение препарата может вызвать гиповитаминоз в связи с развитием дисбактериоза.
Доксициклин замедляет остеогенез повышает хрупкость костей у плода нарушает нормальное развитие зубов (необратимо изменяется цвет зубов развивается гипоплазия эмали). Доксициклин определяется в материнском молоке в количествах составляющих 30-40% от его уровня в сыворотке.
Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

Взаимодействие с другими лекарствами

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами цефалоспоринами имеющими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков.
Препараты содержащие металлы (антациды; препараты содержащие железо) превращают тетрациклины в неактивные хелаты в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.
В связи со снижением синтеза витамина К при одновременном проведении антикоагулянтной терапии необходим тщательный контроль времени свертывания крови.
Необходимо избегать комбинации с пенициллинами цефалоспоринами имеющими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков. Препараты содержащие металлы (антациды; препараты содержащие железо) превращают тетрациклины в неактивные хелаты в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.
В связи со снижением синтеза витамина К при одновременном проведении антикоагулянтной терапии необходим тщательный контроль времени свертывания крови.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ: анорексия тошнота рвота дисфагия глоссит диарея; энтероколит за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков.
Побочные эффекты связанные с биологическим действием препарата: кандидоз за счет пролиферации Candida albicans (проявляется диареей глосситом стоматитом проктитом вагинитом).
Дерматологические: макулопапулезная и эритематозная сыпь редко — эксфолиативный дерматит фотосенсибилизация.
Аллергические и иммунопатологические реакции: уртикарная сыпь ангионевротический отек анафилактические реакции перикардит обострение системной красной волчанки.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия тромбоцитопения нейтропения эозинофилия.
Прочие: при длительном приеме возможно черно-коричневое окрашивание щитовидной железы без нарушения ее функции.
Со стороны ЖКТ: анорексия тошнота рвота дисфагия глоссит диарея; энтероколит за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков.
Побочные эффекты связанные с биологическим действием препарата: кандидоз за счет пролиферации Candida albicans (проявляется диареей глосситом стоматитом проктитом вагинитом).
Дерматологические: макулопапулезная и эритематозная сыпь редко - эксфолиативный дерматит фотосенсибилизация.
Аллергические и иммунопатологические реакции: уртикарная сыпь ангионевротический отек анафилактические реакции перикардит обострение системной красной волчанки.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия тромбоцитопения нейтропения эозинофилия.
Прочие: при длительном приеме возможно черно-коричневое окрашивание щитовидной железы без нарушения ее функции.

Дозировка

Взрослым и детям с массой тела больше 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг в сут в один или 2 приема в последующие дни лечения — 100 мг в сут в 1 прием ежедневно. Таблетку можно проглотить целиком разделить на части или разжевать запив стаканом воды а также можно развести в воде с образованием сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл). В случае тяжелых инфекций назначают 200 мг ежедневно в течение всего периода лечения.
Детям старше 8 лет с массой тела менее 50 кг в первый день лечения назначают суточную дозу из расчета 4 мг/кг в один прием в последующие дни лечения — 2 мг/кг 1 раз в сут ежедневно. При инфекциях тяжелого течения назначают в суточной дозе 4 мг/кг в течение всего курса лечения.
Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально.
Гоноррея: женщинам назначают по 200 мг ежедневно до полного излечения (в среднем в течение 5 дней); мужчинам назначают по 200-300 мг в один прием ежедневно в течение 2-4 дней либо в течение одного дня по 300 мг 2 раза в сут (второй прием через час после первого);
Первичный и вторичный сифилис: назначают по 300 мг ежедневно минимальная продолжительность лечения — 10 дней;
Сыпной тиф: назначают однократно 100-200 мг (в зависимости от тяжести заболевания).

Передозировка

В случае передозировки проводится промывание желудка симптоматическая терапия. Диализ не эффективен.
В случае передозировки проводится промывание желудка симптоматическая терапия. Диализ не эффективен.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы тетрациклинов. Действует бактериостатически. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: S. haemolyticus S. pneumoniae S. viridans S. faecalis S. aureus L. monocytogenes N. gonorrhoeae N. meningitidis H. influence Brucella Mycoplasma species; Clostridium species E. coli Enterobacter Klebsiella Bacteroides species Chlamydiae Rickettsiae. Менее активен в отношении Proteus и Pseudomonas species.
Фармакокинетика
Доксициклин практически полностью всасывается при пероральном приеме. Прием пищи или молока незначительно сказывается на абсорбции препарата. Через 2 ч после приема 200 мг в первый день лечения 100 мг в день в последующие дни уровень доксициклина в сыворотке в среднем колеблется от 1.5 до 3 мг/мл через 24 ч составляет 1.5 мг/мл.
Доксициклин обратимо связывается белками плазмы (80-90%) хорошо проникает в ткани плохо — в цереброспинальную жидкость (10-20% от уровня в сыворотке). Препарат накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани.
Метаболизируется незначительная часть препарата.
Период полувыведения после однократного перорального приема составляет 16-18 ч после приема повторных доз — 22-23 ч.
Приблизительно 40% принятого препарата секретируется почечными канальцами в виде биологически активных форм 20-40% экскретируется с фекалиями в виде неактивных форм (хелатов).
Период полувыведения препарата у пациентов с нарушением функции почек не меняется так как возрастает его экскреция с калом.
Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на уровень доксициклина в сыворотке.
Препарат проникает через плацентарный барьер в небольших количествах определяется в материнском молоке.
В слюне определяется 5-27% от сывороточного уровня препарата.

Фармакокинетика

Доксициклин практически полностью всасывается при пероральном приеме. Прием пищи или молока незначительно сказывается на абсорбции препарата. Через 2 ч после приема 200 мг в первый день лечения 100 мг в день в последующие дни уровень доксициклина в сыворотке в среднем колеблется от 15 до 3 мг/мл через 24 ч составляет 15 мг/мл.
Доксициклин обратимо связывается белками плазмы (80-90%) хорошо проникает в ткани плохо - в цереброспинальную жидкость (10-20% от уровня в сыворотке).
Препарат накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани.
Метаболизируется незначительная часть препарата.
Период полувыведения после однократного перорального приема составляет 16-18 ч после приема повторных доз - 22-23 ч.
Приблизительно 40% принятого препарата секретируется почечными канальцами в виде биологически активных форм. 20-40% экскретируется с фекалиями в виде неактивных форм (хелатов). Период полувыведения препарата у пациентов с нарушением функции почек не меняется так как возрастает его экскреция с калом. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на уровень доксициклина в сыворотке. Препарат проникает через плацентарный барьер в небольших количествах определяется в материнском молоке.
В слюне определяется 5-27% от сывороточного уровня препарата.

Время загрузки страницы 1.255 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Юнидокс солютаб (Unidox solutab)

Купить Юнидокс солютаб (Unidox solutab)