Рулид (Rulid)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Rulid

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯROXITHROMYCINE
ROUSSEL UCLAF

Таблетки покрытые оболочкой: в упаковке 10 шт.
1 таб. рокситромицин 150 мг Фильм-таблетки: в упаковке 10 шт.
1 таб. рокситромицин 50 мг -- 100 мг -- 300 мг
Таблетки покрытые оболочкой: в упаковке 10 шт.
1 таб. рокситромицин..........150 мг
Фильм-таблетки: в упаковке 10 шт.
1таб. рокситромицин.........50 мг 100 мг ЗОО мг

Общая информация

ROXITHROMYCINE

Показания

— лечение чувствительных к препарату инфекций в том числе инфекций верхних дыхательных путей инфекций нижних дыхательных путей инфекции кожи и мягких тканей инфекции мочеполового тракта (включая инфекции передающиеся половым путем кроме гонореи) инфекции в одонтологии.
— профилактика менингококкового менингита у лиц находившихся в контакте с заболевшим.
Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь.

К препарату чувствительны: Streptococcii группы А и В в том числе Str. pyogenes Str. agalactiae Str. mitis saunguis viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis pneumoniae и psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. К препарату непостоянно чувствительны: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. К препарату устойчивы: Enterobacteriaceae Pseudomonas Acinetobacter.
- лечение чувствительных к препарату инфекций в том числе инфекций верхних дыхательных путей инфекций нижних дыхательных путей инфекции кожи и мягких тканей инфекции мочеполового тракта (включая инфекции передающиеся половым путем кроме гонореи) инфекции в одонтологии.
- профилактика менингококкового менингита улиц находившихся в контакте с заболевшим.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к макролидам;
— одновременный прием препаратов типа эрготамина и дигидроэрготамина;
— беременность и период кормления грудью.
- повышенная чувствительность к макролидам;
- одновременный прием препаратов типа эрготамина и дигидроэрготамина;
- беременность;
- лактация.

Особые указания

При назначении препарата больным с печеночной недостаточностью необходима особая осторожность контроль функции печени и корректировка дозы.
При назначении препарата больным с почечной недостаточностью а также больным пожилого возраста необходимости в корректировке дозы не возникает.
При назначении препарата больным с печеночной недостаточностью необходима особая осторожность контроль функции печени и корректировка дозы. При назначении препарата больным с почечной недостаточностью а также больным пожилого возраста необходимости в корректировке дозы не возникает.

Взаимодействие с другими лекарствами

Совместное применение с производными эрготамина и эрготаминоподобными сосудосуживающими средствами не допускается так как может привести к развитию «эрготизма» и некрозу тканей конечностей.
При одновременном приеме с дигоксином возможно увеличение его абсорбции.
Взаимодействие с карбамазепином ранитидином антацидами оральными контрацептивами (эстроген-гестаген содержащими) варфарином отсутствует.
Совместное применение с производными эрготамина и эрготаминоподобными сосудосуживающими средствами не допускается так как может привести к развитию эрготизма и некрозу тканей конечностей. При одновременном приеме с дигоксином возможно увеличение его абсорбции.
Макролидные антибиотики могут повышать сывороточные концентрации терфенадина при одновременном приеме что может привести к развитию тяжелых желудочковых аритмий.
Взаимодействие с карбамазепином ранитидином антацидами оральными контрацептивами (эстроген-гестаген содержащими) варфарином отсутствует.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ и печени: тошнота рвота боли в животе диарея транзиторное повышение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы.
Прочие: аллергические реакции.
Со стороны ЖКТ и печени: тошнота рвота боли в животе диарея транзиторное повышение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы.
Прочие: аллергические реакции.

Дозировка

Взрослым назначают 150 мг препарата 2 раза/сут утром и вечером до еды.
Детям препарат назначают в зависимости от массы тела вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса. Рекомендованная доза составляет 5-8 мг/кг/сут продолжительность лечения не более 10 дней.
В случае печеночной недостаточности препарат назначают в дозе 150 мг 1 раз/сут.
Взрослым назначают 150 мг препарата 2 раза/сут утром и вечером до еды.
Детям препарат назначают в зависимости от массы тела вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса. Рекомендованная доза составляет 5-8 мг/кг/сут продолжительность лечения не более 10 дней.

Пациентам с печеночной недостаточностью препарат назначают в дозе 150 мг 1 раз/сут.

Передозировка

В случае передозировки промывают желудок и проводят симптоматическое лечение. Специфического антидота не существует.
В случае передозировки промывают желудок и проводят симптоматическое лечение. Специфического антидота не существует.

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь.
К препарату чувствительны: Streptococcii группы А и В в том числе Str. pyogenes Str. agalactiae Str. mitis saunguis viridans Streptococcus pneumoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes; Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis pneumoniae и psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis.
К препарату непостоянно чувствительны: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae.
К препарату устойчивы: Enterobacteriaceae Pseudomonas Acinetobacter.
Фармакокинетика
Препарат быстро всасывается после приема внутрь. Рокситромицин стабильнее других макролидов в кислой среде желудка. Прием препарата за 15 мин до еды не оказывает влияния на фармакокинетику.
Обнаруживается в сыворотке крови уже через 15 мин после приема. После приема препарата в дозе 0.15 г максимальная концентрация в крови составляет в среднем 6.6 мг/л и достигается через 2.2 ч. Прием препарата с интервалом в 12 ч обеспечивает сохранение эффективных концентраций в крови в течение суток. Равновесное состояние в плазме достигается между 2 и 4 днями. Препарат хорошо проникает во многие ткани особенно в легкие в небные миндалины и предстательную железу. Препарат хорошо проникает также внутрь клеток особенно в нейтрофильные лейкоциты и моноциты стимулируя их фагоцитарную активность.
Связывание с белками крови составляет 96% носит насыщаемый характер и уменьшается при концентрациях рокситромицина свыше 4 мг/л.
Рокситромицин метаболизируется лишь частично более половины активного вещества выводится в неизмененном виде преимущественно с калом а также с мочой.
Период полувыведения после однократного приема препарата составляет в среднем 10.5 ч.

Фармакокинетика

Препарат быстро всасывается после приема внутрь. Рокситромицин стабильнее других макролидов в кислой среде желудка. Прием препарата за 15 мин до еды не оказывает влияния на фармакокинетику.
Обнаруживается в сыворотке крови уже через 15 мин после приема. После приема препарата в дозе 0.15 г максимальная концентрация в крови составляет в среднем 6.6 мг/л и достигается через 2.2 ч. Прием препарата с интервалом в 12 ч обеспечивает сохранение эффективных концентраций в крови в течение суток. Равновесное состояние в плазме достигается между 2 и 4 днями. Препарат хорошо проникает во многие ткани особенно в легкие в небные миндалины и предстательную железу. Препарат хорошо проникает также внутрь клеток особенно в нейтрофильные лейкоциты и моноциты стимулируя их фагоцитарную активность. Связывание с белками крови составляет 96% носит насыщаемый характер и уменьшается при концентрациях рокситромицина свыше 4 мг/л.
Рокситромицин метаболизируется лишь частично более половины активного вещества выводится в неизмененном виде преимущественно с калом а также с мочой. Период полувыведения после однократного приема препарата составляет в среднем 10.5 ч.

Время загрузки страницы 3.036 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Рулид (Rulid)

Купить Рулид (Rulid)