Латинское наименование |
Aminazinum |
Не патентованое наименование |
CHLORPROMAZINE |
Синонимы |
Хлорпромазин |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ. ГЕПАТОЛОГИЯchlorpromazine Раствор для инъекций: 1 мл и 2 мл в ампулах по 10 шт. в упаковке соответственно. 1 мл хлорпромазин гидрохлорид 25 мг ПОЛИФАРМ Россия. Нейролептик 1 драже содержит 50 мг хлорпромазина гидрохлорида 1 драже содержит 100 мг хлорпромазина гидрохлорида 10 драже по 50 мг 500 драже по 50 мг 10 драже по 100 мг 400 драже по 100 мг |
Общая информация |
2-Хлор-10-(3-диметиламинопропил) - фенотиазина гидрохлорид. Белый или белый со слабым кремовым оттенком мелкокристаллический порошок. Слегка гигроскопичен. Темнеет на свету. Очень легко растворим в воде. Порошок и водные растворы темнеют под влиянием света. Растворы имеют кислую реакцию; рН 25 % раствора 35 - 55. Стерилизацию водных растворов можно производить при + 100 С в течение 30 мин однако их обычно не стерилизуют так как они сами обладают бактерицидными свойствами. Препарат оказывает сильное противорвотное действие и успокаивает икоту (см. также Этаперазин). Препарат обладает также умеренными противовоспалительными свойствами уменьшает проницаемость сосудов понижает активность кининов и гиалуронидазы. Оказывает слабое антигистаминное действие. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 03 г суточная 15 г; внутримышечно: разовая 015 г суточная 1 г; в вену: разовая О1 г суточная 025 г. Известны случаи появления желтухи агранулоцитоза пигментации кожи. В зарубежной литературе описаны случаи помутнения хрусталика и роговицы после длительного (многолетнего) приема больших доз препарата (05 - 15 г в сутки). нарушения функции печени и/или почек; нарушения функции органов кроветворения; прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга; микседема; декомпенсированные пороки сердца; тромбоэмболическая болезнь; поздняя стадия бронхоэктатической болезни; коматозное состояние; травмы мозга Особые указания С осторожностью под тщательным контролем следует назначать препарат при желчнокаменной и мочекаменной болезнях остром пиелите ревматизме ревмокардите. |
Показания |
Нейролептик из группы производных фенотиазина. Оказывает антипсихотическое и седативное действие. Ослабляет или полностью устраняет бред и галлюцинации купирует психомоторное возбуждение уменьшает аффективные реакции тревогу беспокойство понижает двигательную активность. Оказывает противорвотное действие. При применении в высоких дозах может вызвать снотворный эффект. Вызывает экстрапирамидные нарушения повышает выделение пролактина. Обладает альфа-адреноблокирующей противогистаминной и слабой м-холиноблокирующей активностью понижает АД. Механизм действия препарата окончательно не выяснен. Полагают что многие центральные эффекты обусловлены блокадой допаминовых рецепторов в различных отделах головного мозга. Седативное действие по-видимому обусловлено блокадой центральных адренорецепторов. хронические параноидные и галлюцинаторно-параноидные состояния; состояния психомоторного возбуждения у больных шизофренией (галлюцинаторно-бредовый гебефренический кататонический синдромы); алкогольный психоз маниакальное возбуждение у больных маниакально-депрессивным психозом; психические расстройства у больных эпилепсией; ажитированная депрессия у больных пресенильным маниакально-депрессивным психозом; невротические заболевания сопровождающиеся повышением мышечного тонуса; боли в т.ч. каузалгии (в сочетании с анальгетиками); нарушения сна стойкого характера (в сочетании со снотворными и транквилизаторами); болезнь Меньера; рвота беременных; лечение и профилактика рвоты при лечении противоопухолевыми средствами и при проведении лучевой терапии; зудящие дерматозы; в составе литических смесей в анестезиологии Режим дозирования Режим дозирования устанавливают индивидуально. Для взрослых суточная доза составляет 25-600 мг; максимальная разовая доза - 300 мг; максимальная суточная доза - 15 г. Детям назначают в суточной дозе из расчета 1 мг/кг массы тела. |
Побочное действие |
Возможно: гипотония тахикардия диспептические явления сухость кожи уменьшение саливации. Редко (при длительном применении в высоких дозах): нейролептический синдром длительная депрессия экстрапирамидные расстройства; пигментация кожи помутнение хрусталика; аллергические реакции. В единичных случаях: токсический гепатит агранулоцитоз тромбофлебиты. |
Фармакокинетика |
После приема внутрь хлорпромазин быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - около 50%. Период полураспределения составляет несколько часов. Метаболизируется в печени образуя как активные так и неактивные метаболиты. Период полувыведения достаточно длительный (4 нед и более). Выводится с мочой и калом. Проникает через гематоэнцефалический барьер при этом концентрация хлорпромазина в мозге превышает его концентрацию в плазме. |
Условия хранения |
Rp.: Dragee Aminazini 0025 N. ЗО D. S. По 1 драже 3 раза в день после еды Rp.: Sol. Aminazini 25 % 1 ml D.t.d. N. 6 in аmрull. S. Для внутримышечных инъекций; развести в 5 мл 05 % раствора новокаина Rp.: Sol. Aminazini 25 % 2 ml D.t. d. N.6 in ampull. S. Для внутривенных вливаний по 1-2 мл; предварительно развести в 20 мл 5 % раствора глюкозы |
Время загрузки страницы 0.402 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |